Claritine 10mg tbl.nob.30

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Claritine 10mg tbl.nob.30 používá

• Claritine 10mg tbl.nob.30 se používá ke zmírnění alergických příznaků.
• Tlumí příznaky alergické rýmy a chronické kopřivky, jako jsou kýchání, rýma, svědění a zarudnutí.
• Bez konzultace s lékařem jej mohou užívat dospělí a děti starší 12 let při akutní alergické rýmě, alergickém zánětu spojivek, svědění a kopřivce.

Léčivé látky

Léčivou látkou je loratadinum 10 mg v jedné tabletě. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob a magnézium-stearát.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Claritine 10mg tbl.nob.30 používat

Neužívejte Claritine, jestliže jste alergický(á) na loratadin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže trpíte onemocněním jater. Pokud máte naplánované kožní testy na alergii, neměl(a) byste užívat Claritine dva dny před provedením těchto testů, protože může ovlivnit výsledky. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; nežádoucí účinky mohou být zvýšeny při současném užívání léků ovlivňujících některé enzymy v játrech, i když v klinických studiích nebylo pozorováno zvýšení nežádoucích účinků loratadinu. Claritine se může užívat bez ohledu na dobu jídla a neprokázalo se, že by zvyšoval účinek alkoholických nápojů. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; užívání v těhotenství se nedoporučuje a při kojení se také nedoporučuje. Při doporučené dávce se neočekává ospalost nebo menší pozornost, ale velmi vzácně se může ospalost vyskytnout a ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje monohydrát laktózy (mléčný cukr); pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Jak se Claritine 10mg tbl.nob.30 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší užívají jednu tabletu jednou denně, zapijí vodou, s jídlem nebo bez jídla. Děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg užívají jednu tabletu jednou denně, zapijí vodou, s jídlem nebo bez jídla; tableta o síle 10 mg není vhodná pro děti s tělesnou hmotností 30 kg nebo nižší. U pacientů se závažnou poruchou funkce jater užívají dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg jednu tabletu každý druhý den, zapijí vodou, s jídlem nebo bez jídla. Claritine se nedoporučuje pro děti mladší 2 let. Při náhodném předávkování se neočekávají vážné problémy, nicméně se může objevit bolest hlavy, zrychlená srdeční frekvence nebo ospalost; pokud užijete více, než jste měl(a), ihned kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže zapomenete dávku užít včas, užijte ji co nejdříve a poté pokračujte v užívání tak, jak je předepsáno; nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u dětí ve věku 2 až 12 let zahrnují bolest hlavy, nervozitu a únavu. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u dospělých a dospívajících zahrnují ospalost, bolest hlavy, zvýšenou chuť k jídlu a potíže se spaním. Velmi vzácně byly hlášeny reakce z přecitlivělosti (včetně závažné alergické reakce (anafylaxe) a ohraničeného otoku podkožní tkáně například v obličeji), závrať, křeč, zrychlená srdeční frekvence a bušení srdce, pocit na zvracení, sucho v ústech, zánět žaludku, problémy s játry, vypadávání vlasů, vyrážka a únava; dále se může objevit zvýšení tělesné hmotnosti, přičemž četnost nelze z dostupných údajů určit. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním vnitřním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“ a neužívejte jej, pokud si všimnete jakékoliv změny ve vzhledu tablet. Tablety jsou bílé nebo téměř bílé oválné, na jedné straně s půlící rýhou a na druhé straně hladké; půlicí rýha má usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Tablety jsou baleny v blistrech po 7, 10, 30 nebo 60 tabletách v jednom balení a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je BAYER s.r.o., Vinohradská 2828/151, 130 00 Praha 3, Česká republika, a výrobcem je Bayer Bitterfeld GmbH, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 10. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.