Condrosulf 400 mg cps.dur. 60

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Condrosulf 400mg cps.dur.60 používá

• Používá se k dlouhodobé léčbě degenerativních onemocnění kloubů.
• Je určen zejména při osteoartróze kolenního nebo kyčelního kloubu mírného až středního stupně a při osteoartróze kloubů prstů ruky.
• Osteoartróza způsobuje bolest a funkční omezení kloubů, například námahovou bolest a ranní ztuhlost.

Léčivé látky

Léčivou látkou je sodná sůl chondroitin-sulfátu. Jedna tvrdá tobolka obsahuje 400 mg sodné soli chondroitin-sulfátu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Condrosulf 400mg cps.dur.60 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na chondroitin-sulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Při výskytu klidových bolestí postiženého kloubu, otoku nebo zarudnutí kloubu, zvýšené teploty či úbytku tělesné hmotnosti vyhledejte lékaře. Jestliže je charakter příznaků odlišný od uvedených příznaků, vyhledejte lékaře, protože se může jednat o jiné kloubní onemocnění vyžadující jinou léčbu. U osteoartrózy kloubů prstů ruky a při osteoartróze jiných kloubů se před zahájením léčby poraďte se svým lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek se během těhotenství a v období kojení nedoporučuje užívat.

Další důležité informace

Dosud není známé vzájemné působení (interakce) s jinými léčivými přípravky, přesto informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly dosud provedeny a nepředpokládá se vliv na tyto schopnosti, ale pokud se cítíte unavený(á) nebo máte bolesti hlavy, neměl(a) byste tyto činnosti vykonávat. Tento léčivý přípravek obsahuje 36,5 mg sodíku v jedné tvrdé tobolce, což odpovídá 1,8 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

Jak se Condrosulf 400mg cps.dur.60 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí obvykle užívají 1krát denně 2 tvrdé tobolky. Tobolky se užívají nerozkousané a zapijí se vodou, a to před jídlem, během jídla nebo po jídle; pacientům se zažívacími obtížemi se doporučuje užívání po jídle. Přípravek se doporučuje užívat dlouhodobě, protože jeho účinek se projeví až při dlouhodobém nepřetržitém užívání. Pokud se během prvních tří týdnů užívání nedostaví alespoň částečný příznivý účinek, je třeba konzultovat další užívání s lékařem; pokud nedojde k úlevě od bolesti po 2–3 měsících léčby, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem lze přípravek užívat nejdéle 3 měsíce a delší léčbu je třeba konzultovat s lékařem. Nejsou známy žádné případy předávkování, ale pokud jste užil(a) více, než se doporučuje, informujte lékaře nebo lékárníka. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte dle doporučeného dávkování.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně se mohou objevit zažívací potíže (tlak v žaludku, pálení žáhy, nevolnost nebo pocit na zvracení), které obvykle nevedou k přerušení léčby. Velmi vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce (např. kožní vyrážky). Dále se může objevit bolest hlavy nebo únava. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak se Condrosulf 400mg cps.dur.60 uchovává

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami jsou želatina, indigokarmín (E 132), chinolinová žluť (E 104) a magnesium-stearát (E 470 B). Tvrdé želatinové tobolky mají modrou spodní část, zelenou vrchní část a uvnitř je bílý až téměř bílý prášek. Přípravek je balen v PVC/Al blistru v krabičce. Velikost balení je 60 tvrdých tobolek v krabičce, nebo vícečetné balení obsahující 180 tvrdých tobolek (3 krabičky po 60 tobolkách), přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 05 Bratislava, Slovenská republika, a výrobce je IBSA Farmaceutici Italia Srl, via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3. 3. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.