Dolgit 50mg/g crm.100g

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Dolgit 50mg/g crm.100g používá

• Používá se k místní léčbě bolesti a zánětu pohybového ústrojí.
• Pomáhá při bolestech po poranění šlach, vazů, kloubů a svalů, jako je zhmoždění, vymknutí nebo podvrtnutí.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 14 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen. Jeden g krému obsahuje 50 mg ibuprofenu.

Jak se Dolgit 50mg/g crm.100g používá

Pokud lékař nedoporučí jinak, nanese se 3 až 4krát denně v časových odstupech 3 až 4 hodiny na postižené místo 4 až 10 cm dlouhý proužek krému a pečlivě se vetře do kůže. Po nanesení se doporučuje omytí rukou, pokud ruce nejsou ošetřovaným místem. Průnik krému přes kůži může být podpořen použitím okluzivního obvazu. Podle rozhodnutí lékaře lze průnik krému kůží podpořit také použitím iontoforézy prováděné zdravotnickým pracovníkem; v tomto případě se krém nanese pod katodu, intenzita proudu má být 0,1 až 0,5 mA na 5 cm2 povrchu elektrody a iontoforéza má být aplikována přibližně 15 minut. U revmatických onemocnění délku léčby určuje lékař, většinou postačují 2–3 týdny. U poranění při sportu nebo nesportovním úrazu nemá délka léčby přesáhnout 2 týdny; bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní. Jestliže se příznaky do 7 dnů nezlepší nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem. U dospívajících ve věku 14–18 let se při potřebě používání déle než 7 dní nebo při zhoršení příznaků doporučuje poradit se s lékařem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dolgit 50mg/g crm.100g používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste alergický(á) na jiné protizánětlivé léky (NSAID) a v minulosti se to projevilo záchvaty astmatu, kopřivkou nebo rýmou, nebo jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství. Krém se nesmí použít na porušený kožní povrch (otevřené rány nebo kožní onemocnění) ani na sliznice. Ošetřené oblasti kůže nevystavujte slunci. Pokud se během léčby objeví kožní vyrážka, okamžitě přerušte léčbu a poraďte se s lékařem. Nežádoucí účinky lze omezit použitím nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou k potlačení příznaků. I když je celkové vstřebávání místně podávaného ibuprofenu nižší než při podání ústy, mohou se objevit komplikace popsané u perorálních analgetik a antirevmatik. Bez porady s lékařem nenanášejte na stejná místa jiné přípravky k zevnímu použití.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dolgit není vhodný pro léčbu dětí a dospívajících do 14 let. Přípravek nepoužívejte v posledních 3 měsících těhotenství. Během prvních 6 měsíců těhotenství přípravek nepoužívejte, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí Vám to lékař; pokud je léčba v tomto období potřeba, používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. V období kojení se přípravek nesmí dlouhodobě nanášet na velké plochy.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek používat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví závažné kožní reakce, jako jsou terčovité nebo kruhové skvrny na trupu často s puchýři, olupování kůže a vředy na sliznicích (exfoliativní dermatitida, erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), rozsáhlá vyrážka s horečkou a zvětšenými lymfatickými uzlinami (DRESS), nebo červená šupinatá šířící se vyrážka se zduřeninami a puchýři provázená horečkou (AGEP). Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat časté kožní reakce se zčervenáním, pálením nebo svěděním a vyrážkou s drobnými pupínky, méně časté reakce z přecitlivělosti jako lokální alergická reakce (kontaktní dermatitida), velmi vzácně dušnost vyvolanou zúžením průdušek u pacientů s predispozicemi a dále zvýšenou citlivost kůže na světlo (frekvence není známa). Nelze vyloučit, že při nanášení na velkou plochu kůže po delší dobu se mohou projevit celkové nežádoucí účinky jako po užití celkově podávaných lékových forem ibuprofenu.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje sodnou sůl methylparabenu (E 219), která může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné), a propylenglykol (E 1520), který může způsobit podráždění kůže. Obsahuje také alergenní vonné látky; benzylalkohol, benzyl-benzoát, citral, citronellol, kumarin, eugenol, farnesol, geraniol, limonen, d-forma limonenu a linalol mohou vyvolat alergickou reakci a benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění. Přípravek nemá nepříznivý vliv na činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.