Ibalgin Rapidcaps 400mg cps.mol.30

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ibalgin Rapidcaps 400mg cps.mol.30 používá

• Používá se k úlevě od bolesti, horečky a příznaků chřipky a nachlazení.
• Pomáhá při bolestech hlavy, migréně, bolesti zubů, bolesti zad, menstruační bolesti a bolesti svalů.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let věku (od 40 kg tělesné hmotnosti).

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum; jedna tobolka obsahuje ibuprofenum 400 mg.

Jak se Ibalgin Rapidcaps 400mg cps.mol.30 používá

Užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka; je určen pouze ke krátkodobému užívání a má se podávat nejnižší účinná dávka po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. Dospělí a dospívající od 12 let (od 40 kg) užívají 1 tobolku a zapijí vodou, až 3krát denně podle potřeby, s odstupem alespoň 4 hodiny mezi dávkami; neužívejte více než 3 tobolky během 24 hodin. Tobolky se polykají celé s dostatečným množstvím tekutin; objeví-li se zažívací potíže, doporučuje se užívat přípravek během jídla. Při neuralgii má být přípravek užíván na základě doporučení lékaře, který určí dávkování. Přípravek nesmí být užíván u dětí s tělesnou hmotností nižší než 20 kg (do 6 let věku). U starších pacientů je dávkování stejné jako u ostatních dospělých, je ale potřeba zvýšená opatrnost; při poruše funkce jater nebo ledvin se před užíváním poraďte s lékařem. Pokud se do 4 dnů v případě bolesti nebo do 3 dnů v případě migrény nebo horečky nebudete cítit lépe, pokud se Vám přitíží nebo se objeví nové příznaky, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; neužívejte déle než 10 dní, pokud Vám lékař neřekne jinak. Při předávkování nebo pokud přípravek náhodně užilo dítě, kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici; při vynechání dávky nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibalgin Rapidcaps 400mg cps.mol.30 používat

Neužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na ibuprofen, na kteroukoli další složku, nebo pokud jste alergický(á) na nesteroidní antirevmatika (dušnost, astma, rýma, otok nebo kopřivka), dále pokud máte nebo jste v minulosti měl(a) vřed žaludku či dvanáctníku nebo krvácení v trávicím ústrojí (minimálně dvakrát), pokud jste prodělal(a) krvácení nebo proděravění v trávicím ústrojí v souvislosti s předchozí léčbou NSA, pokud trpíte poruchou krvetvorby nebo poruchou krevní srážlivosti, závažným onemocněním jater, ledvin nebo srdce, nebo pokud jste v posledním trimestru těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte poruchu ledvin nebo jater, průduškové astma, sennou rýmu, nosní polypy nebo chronické obstrukční plicní onemocnění, pokud užíváte léky zvyšující riziko poškození žaludku nebo krvácení, pokud trpíte systémovým lupus erythematodes nebo smíšenou chorobou pojivové tkáně, zánětlivým vředovým onemocněním trávicího ústrojí (např. Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida), pokud máte srdeční obtíže nebo rizikové faktory (vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, kouření), pokud máte plané neštovice, nebo pokud máte infekční onemocnění a příznaky přetrvávají či se zhoršují. Během léčby se může objevit krvácení ze zažívacího ústrojí, tvorba vředů nebo perforace; nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Pokud se objeví vyrážka nebo kožní příznaky, vředy na sliznicích nebo reakce z přecitlivělosti, přestaňte ibuprofen užívat a vyhledejte lékařskou pomoc; při příznacích alergické reakce (dýchací potíže, otok obličeje a krku, bolest na hrudi) okamžitě přestaňte přípravek užívat a kontaktujte lékaře nebo pohotovost. U dehydrovaných dětí a dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; přípravek může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léčivy, včetně antikoagulancií, léků na vysoký krevní tlak, jiných NSA a glukokortikoidů, SSRI, protidestičkových léků, diuretik (včetně draslík šetřících), chinolonových antibiotik, aminoglykosidů, sulfonylmočoviny, lithia, digoxinu, metotrexátu, sulfinpyrazonu, probenecidu, baklofenu, mifepristonu, cyklosporinu, takrolimu, pemetrexedu a zidovudinu. Pití alkoholických nápojů a kouření se během léčby nedoporučuje. Ibalgin Rapidcaps obsahuje sorbitol, který je zdrojem fruktózy; pokud nesnášíte některé cukry nebo máte vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte lékaře před užitím.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let věku (od 40 kg tělesné hmotnosti) a nesmí být užíván u dětí s tělesnou hmotností nižší než 20 kg (do 6 let věku); u dehydrovaných dětí a dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin. Neužívejte přípravek v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař, a pokud je potřeba léčba, užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, snížení hladiny plodové vody (oligohydramnion) nebo zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly. Neužívejte přípravek, pokud kojíte. Přípravek patří do skupiny léků (NSA), které mohou poškodit plodnost u žen; tento účinek je vratný a odezní po ukončení užívání.

Možné nežádoucí účinky

Pokud zaznamenáte příznaky závažných nežádoucích účinků, okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; patří sem reakce z přecitlivělosti (např. kožní vyrážka, změny na sliznicích, kopřivka), náhlý otok kolem očí, tíseň na hrudníku s obtížným dýcháním nebo polykáním, bolesti v nadbřišku, poruchy vidění, krvácení ze zažívacího ústrojí (zvracení krve nebo černě zbarvená stolice) a závažné kožní reakce včetně exfoliativní dermatitidy, erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, DRESS syndromu a akutní generalizované exantematózní pustulózy. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují bolest hlavy, bolest břicha, pocit na zvracení, zažívací potíže a kožní vyrážky nebo svědění; vzácně se může objevit zvracení, průjem, zácpa a nadýmání. Velmi vzácně byly hlášeny poruchy krvetvorby, sterilní zánět mozkových blan, zánět a proděravění sliznice zažívacího ústrojí, poškození ledvin, poruchy funkce jater, závažné kožní reakce a závažné reakce z přecitlivělosti. Z dostupných údajů nelze určit četnost některých účinků, jako je porucha sluchu, srdeční selhání, otok, vysoký krevní tlak, zhoršení stávajícího střevního onemocnění, porucha funkce ledvin, ztížené dýchání nebo zhoršení astmatu, zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, fixní léková erupce a bolest na hrudi, která může být příznakem Kounisova syndromu; léčivé přípravky s ibuprofenem mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody.

Jak se Ibalgin Rapidcaps 400mg cps.mol.30 uchovává

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Dalšími složkami jsou makrogol 600, roztok hydroxidu draselného 85% (E525), želatina, čištěná voda, tekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E420) a extrakt z košenily 43% (E120). Tobolka je průhledná oválná (přibližně 15 x 10 mm) růžovo-červené barvy (karmínová červeň) a velikost balení je 10, 12, 20, 30 nebo 50 tobolek (na trhu nemusí být všechny velikosti balení). Držitel rozhodnutí o registraci je Opella Healthcare Czech s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika, a výrobce je Sanofi S.r.l., Strada Statale 17, km 22, 67019 Scoppito (AQ), Itálie; tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 6. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.