Ibolex 200mg tbl.flm.20 I

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ibolex 200mg tbl.flm.20 I používá

• Používá se ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné akutní bolesti.
• Pomáhá při bolesti zad, svalů, kloubů, zubů, hlavy, menstruační bolesti a při bolesti při nachlazení a chřipce.
• Je vhodný pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je dexibuprofenum. Jedna potahovaná tableta obsahuje 200 mg dexibuprofenu. Další složky jsou hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, vápenatá sůl karmelózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), triacetin a makrogol 6000.

Jak se Ibolex 200mg tbl.flm.20 I používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Přípravek je vhodné zapít sklenicí vody nebo jinou tekutinou. Může se užívat bez jídla, ale užívání s jídlem se doporučuje, protože může chránit před žaludečními problémy, zejména při dlouhodobém užívání. Počáteční dávka je 1 tableta, poté 1 tableta každých 6 až 8 hodin podle potřeby. Mezi jednotlivými dávkami musí být nejméně 6 hodin. Bez doporučení lékaře nepřekračujte 3 tablety denně, tedy 600 mg dexibuprofenu. Tabletu lze díky půlicí rýze rozdělit na dvě stejné dávky. Má se podávat nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. Pokud se nebudete cítit lépe do 4 dnů, nebo do 3 dnů při horečce, nebo pokud se příznaky zhorší, poraďte se s lékařem. U pacientů se sníženou funkcí jater nebo ledvin je nutná zvýšená opatrnost a porada s lékařem. U starších pacientů je dávkování stejné jako u dospělých, ale je třeba zvýšené opatrnosti. Přípravek se nemá používat u dětí a dospívajících mladších 18 let. Pokud užijete více tablet, než máte, nebo pokud tento lék omylem užije dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibolex 200mg tbl.flm.20 I používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na dexibuprofen, na některou další složku nebo na kyselinu acetylsalicylovou či jiné léky proti bolesti, pokud se u vás v minulosti vyskytlo krvácení nebo perforace v zažívacím systému v souvislosti s užíváním NSAID, pokud máte nebo jste opakovaně měl(a) vředy žaludku nebo dvanáctníku, neobjasněnou poruchu krvetvorby, krvácení do mozku nebo jiné aktivní krvácení, vzplanutí zánětlivého onemocnění střeva, závažnou dehydrataci, závažné selhávání srdce nebo závažné onemocnění jater či ledvin, nebo pokud jste v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo jste měl(a) žaludeční nebo střevní vředy, onemocnění jater, ledvin, srdce, vysoký krevní tlak, otoky, systémový lupus erythematodes, smíšenou kolagenózu, astma, alergická onemocnění, sennou rýmu, nosní polypy, chronické dýchací obtíže, problémy s otěhotněním, poruchy srážlivosti krve, nebo pokud jste nedávno podstoupil(a) velkou operaci. Přípravek může zvýšit riziko krvácení, vředů nebo perforace v trávicím traktu, zejména při vyšších dávkách, u starších pacientů a u pacientů s vředy v minulosti. Může být spojen s mírně zvýšeným rizikem srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody, zejména při vysokých dávkách. Pokud se objeví dýchací potíže, otok obličeje a krku nebo bolest na hrudi, okamžitě přestaňte přípravek užívat a kontaktujte lékaře nebo pohotovost. Byly hlášeny závažné kožní reakce, a pokud si všimnete příznaků těchto reakcí, přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Přípravek může zakrýt příznaky infekce, jako jsou horečka a bolest, a tím oddálit vhodnou léčbu. Pokud máte infekci a příznaky přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem. Pokud máte plané neštovice, neměl(a) byste užívat žádné léky ze skupiny NSAID. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a). Zvláštní opatrnost je nutná při současném užívání s antikoagulancii, léky na vysoký krevní tlak, jinými NSAID, kyselinou acetylsalicylovou, lithiem, metotrexátem, diuretiky, kortikosteroidy, některými antidepresivy, digoxinem, imunosupresivy, některými antidiabetiky, aminoglykosidovými antibiotiky, chinolonovými antibiotiky, diuretiky šetřícími draslík, fenytoinem, pemetrexedem, zidovudinem, baklofenem, sulfinpyrazonem a probenecidem. Při užívání tohoto přípravku máte omezit konzumaci alkoholu nebo se alkoholu zcela vyhnout, protože může zhoršovat zažívací potíže. Pokud se u vás po užití objeví závrať, únava nebo rozmazané vidění, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se nemá používat u dětí a dospívajících mladších 18 let. Během posledních 3 měsíců těhotenství se nesmí užívat. Během prvních 6 měsíců těhotenství by se neměl užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to lékař. Pokud je užíván od 20. týdne těhotenství po dobu delší než několik dní, může způsobit problémy nenarozenému dítěti a lékař může doporučit další kontroly. Pokud plánujete otěhotnět, nemáte tento přípravek užívat, protože může znesnadnit otěhotnění. Do mateřského mléka se vylučuje pouze malé množství, ale při kojení se nemá užívat po dlouhou dobu nebo ve vysokých dávkách.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví silné bolesti břicha, černá stolice, krvavý průjem, zvracení krve, bolest na hrudi, závažná kožní vyrážka, horečka, bolest v krku a ústech, silná nebo přetrvávající bolest hlavy, žluté zbarvení kůže nebo bělma očí, otok obličeje, jazyka nebo hltanu, polykací nebo dýchací potíže nebo zhoršení astmatu. Časté nežádoucí účinky zahrnují trávicí potíže, bolest břicha, pocit na zvracení, poruchy trávení, průjem, plynatost, zácpu, pálení žáhy, zvracení a mírné ztráty krve v žaludku nebo střevě. Méně častěji se mohou objevit žaludeční nebo střevní vředy, zánět sliznice dutiny ústní, zánět žaludku, zhoršení kolitidy a Crohnovy choroby, bolest hlavy, závrať, nespavost, agitovanost, podrážděnost, únava, poruchy vidění, kopřivka a reakce z přecitlivělosti. Vzácně byly hlášeny zvonění v uších, poruchy sluchu po delší léčbě, poškození ledvin, zvýšené koncentrace močoviny a kyseliny močové v krvi a poruchy funkce jater. Velmi vzácně se mohou objevit dýchací obtíže, zhoršení astmatu, zánět jícnu nebo slinivky břišní, vysoký krevní tlak, zánět krevních cév, bušení srdce, srdeční selhání, snížené močení, otok, zakalená moč, zánětlivé onemocnění ledvin, psychotické reakce, deprese, poškození jater, selhání jater, hepatitida, žloutenka, poruchy tvorby krevních buněk, zhoršení zánětu souvisejícího s infekcí, závažné kožní infekce při planých neštovicích, příznaky aseptické meningitidy, závažné kožní reakce, vypadávání vlasů a závažné celkové reakce z přecitlivělosti. Léčivé přípravky, jako je Ibolex, mohou způsobit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Ibolex jsou bílé kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Dodávají se v baleních po 10, 20, 30, 50, 60 a 100 tabletách, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Opella Healthcare Czech s.r.o., Praha, Česká republika, a výrobcem je Gebro Pharma GmbH, Rakousko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5. 12. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.