Inflanor 40mg/ml por.sus.100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Inflanor 40mg/ml por.sus.100ml používá

• Používá se ke krátkodobé léčbě příznaků bolesti a horečky.
• Pomáhá při mírné až středně silné bolesti, například bolesti hlavy, v krku, zubů nebo při podvrtnutí či zhmoždění, a při horečce včetně horečky po očkování.
• Je určen především pro děti s tělesnou hmotností od 5 kg, přibližně od 3 měsíců věku.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen. Jeden ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu.

Jak se Inflanor 40mg/ml por.sus.100ml používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Má se podávat nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. U kojenců a dětí od 3 měsíců do 12 let obvyklá denní dávka závisí na tělesné hmotnosti a věku a činí 20–30 mg/kg rozděleně do 3–4 dílčích dávek s intervalem 6–8 hodin. Přípravek je určen pro děti s tělesnou hmotností od 5 kg a není určen pro děti s tělesnou hmotností nižší než 5 kg. Při horečce po očkování u dětí ve věku 3–6 měsíců je možné podat 1,25 ml suspenze a při přetrvávání horečky po 6 hodinách ještě dalších 1,25 ml. Pokud horečka neklesne ani po druhé dávce, další dávka se již nepodává a je třeba poradit se s lékařem. Dospělým a dospívajícím s tělesnou hmotností nad 40 kg jsou určeny tablety, ale při potížích s polykáním mohou užívat suspenzi v jednotlivé dávce 5–10 ml podle potřeby 3–4krát denně, přičemž denní dávka nesmí přesáhnout 30 ml. Při snížené funkci jater nebo ledvin se před použitím poraďte s lékařem a při závažné poruše funkce jater nebo ledvin se přípravek nepoužívá. Přípravek se užívá nezávisle na jídle, ale při zažívacích obtížích je vhodné jej užívat během jídla. Před použitím je třeba lahvičku silně protřepat, dávku odměřit přiloženou stříkačkou, lahvičku při nabírání neotáčet dnem vzhůru a po použití ji pečlivě uzavřít a stříkačku omýt teplou vodou a nechat vyschnout. Pokud se příznaky dítěte zhorší nebo se nezlepší do 1 dne u kojenců ve věku 3–6 měsíců s tělesnou hmotností vyšší než 5 kg nebo do 3 dnů u dětí ve věku 6 měsíců nebo starších, je nutné poradit se s lékařem. Pokud dítě užilo více přípravku, než mělo, nebo jej náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici. Pokud zapomenete podat dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Inflanor 40mg/ml por.sus.100ml používat

Přípravek se nesmí podávat dětem, které jsou alergické na ibuprofen nebo na některou další složku, měly po kyselině acetylsalicylové nebo jiných NSAID alergické reakce, měly krvácení nebo perforaci v zažívacím traktu v souvislosti s předchozím užitím NSAID, mají nebo měly opakující se vředy nebo krvácení v žaludku či dvanáctníku, mají závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin, závažné selhání srdce, krvácení do mozku nebo jiné aktivní krvácení, neobjasněné poruchy krvetvorby nebo těžkou dehydrataci. Přípravek se neužívá v posledních třech měsících těhotenství. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud má dítě infekční onemocnění, poruchy krvetvorby, poruchy srážlivosti krve, onemocnění pojivové tkáně, onemocnění střev, vysoký krevní tlak, srdeční selhání, mírnou nebo středně těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin, astma, alergické onemocnění, sennou rýmu, nosní polypy, chronickou obstrukční plicní nemoc, je dehydratované, podstoupilo větší chirurgický zákrok nebo mělo alergickou reakci na jakékoli látky. Současnému užívání jiných NSAID je třeba se vyhnout. Přípravek může zakrýt příznaky infekce, jako jsou horečka a bolest, a při planých neštovicích se doporučuje jeho používání vyhnout. Byly hlášeny závažné kožní reakce a při jejich příznacích je třeba přípravek přestat používat a ihned vyhledat lékařskou pomoc. Může dojít ke krvácení, vředům nebo perforaci v trávicím traktu i bez varovných příznaků. Protizánětlivá a analgetická léčiva, jako je ibuprofen, mohou mírně zvyšovat riziko srdečních nebo cévních mozkových příhod, zejména při vysokých dávkách. Během léčby se nemá pít alkohol. Přípravek může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léčivy, proto je před současným užíváním s jinými léky nutná porada s lékařem nebo lékárníkem. Obsahuje sorbitol, natrium-benzoát a sodík. Sorbitol je zdrojem fruktózy, může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý účinek. Natrium-benzoát může zesílit žloutenku u novorozenců, ale tento přípravek není určen pro novorozence. Přípravek je v podstatě bez sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud se objeví známky krvácení do trávicí soustavy, známky závažné alergické reakce nebo závažné kožní reakce. Mezi časté nežádoucí účinky patří pálení žáhy, bolest břicha, nevolnost, poruchy trávení, průjem, zvracení, plynatost, zácpa a mírné krvácení v žaludku nebo střevech. Méně časté mohou být vředy, perforace nebo krvácení do trávicí soustavy, zánět ústní sliznice s tvorbou vřídků, zhoršení střevních onemocnění, zánět žaludku, bolest hlavy, závrať, nespavost, neklid, podrážděnost, únava, poruchy vidění, kožní vyrážky a reakce z přecitlivělosti s kopřivkou a svěděním. Vzácně se může objevit zvonění v uších, známky poškození ledvin, zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi nebo snížená hladina hemoglobinu. Velmi vzácně byly hlášeny závažné poruchy trávicího traktu, srdce, ledvin, jater, krvetvorby, psychické poruchy, vysoký krevní tlak, zánět cév, bušení srdce, závažné kožní infekce a komplikace při planých neštovicích, zhoršení zánětů spojených s infekcí, příznaky aseptické meningitidy a závažné kožní reakce. Není známo, jak často se mohou objevit reakce dýchacích cest včetně astmatu, bronchospasmu nebo dušnosti, DRESS syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, zvýšená citlivost kůže na světlo nebo bolest na hrudi, která může být příznakem Kounisova syndromu. Léky, jako je Inflanor, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen především pro děti s tělesnou hmotností od 5 kg, přibližně od 3 měsíců věku, a není určen pro novorozence ani pro děti s tělesnou hmotností nižší než 5 kg. Pokud má dítě infekční onemocnění a příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, je třeba se neprodleně poradit s lékařem. V posledních 3 měsících těhotenství se přípravek neužívá. Během prvních 6 měsíců těhotenství se nemá užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to lékař. Pokud je léčba v těhotenství nutná, má se užívat co nejnižší dávka po co nejkratší dobu. Ibuprofen přechází do mateřského mléka, ale při krátkodobé léčbě doporučenou dávkou není pravděpodobné, že by měl vliv na kojené dítě, a není třeba přerušit kojení. Přípravek může ovlivnit plodnost u žen, tento účinek je vratný a po ukončení léčby odezní.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Po prvním otevření lahvičky je doba použitelnosti 1 rok. Nepoužívané léčivé přípravky se nemají vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Přípravek je růžová až téměř bílá suspenze s malinovou příchutí v lahvičce z hnědého skla s bílým dětským bezpečnostním uzávěrem. Balení obsahuje 100 ml perorální suspenze a kalibrovanou 6ml stříkačku pro perorální podání dělenou po 0,25 ml. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 9. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.