ParalenGrip HN pom.záz.500/10mg por.plv.sol.scc.12

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se ParalenGrip HN pom.záz.500/10mg por.plv.sol.scc.12 používá

• Používá se k odstranění příznaků chřipky a nachlazení.
• Pomáhá při horečce, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti svalů a kloubů, rýmě a ucpaném nosu nebo vedlejších nosních dutinách.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let s tělesnou hmotností větší než 33 kg.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou paracetamolum 500 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg v jednom sáčku.

Jak se ParalenGrip HN pom.záz.500/10mg por.plv.sol.scc.12 používá

Dospělí, včetně starších osob, a dospívající od 12 let s tělesnou hmotností větší než 33 kg užívají obsah jednoho sáčku rozpuštěný v šálku horké, nikoli vařící, vody maximálně 4krát denně. Podle chuti lze nápoj přisladit medem nebo cukrem. Jednotlivé dávky se podávají nejdříve po 4 hodinách. Neužívejte více než 4 sáčky za 24 hodin. Pacienti se sníženou funkcí ledvin nebo jater se mají před použitím poradit s lékařem o úpravě dávkování. Bez porady s lékařem se přípravek nemá užívat déle než 7 dnů. Pokud obtíže neustupují, zhoršují se nebo trvají déle než 3 dny, je nutné vyhledat lékaře. Při předávkování nebo náhodném požití dítětem je nutné ihned vyhledat lékaře, i když nejsou přítomny příznaky. Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, ale dodržte odstup mezi dávkami alespoň 4 hodiny. Nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ParalenGrip HN pom.záz.500/10mg por.plv.sol.scc.12 používat

Neužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku, máte závažné onemocnění jater, vysoký krevní tlak, závažné onemocnění srdce nebo cév, zvýšenou funkci štítné žlázy, cukrovku, glaukom s uzavřeným úhlem, zadržování moči nebo feochromocytom. Neužívejte jej ani při současném užívání inhibitorů monoaminooxidázy nebo pokud jste je užíval(a) v posledních dvou týdnech, při užívání léků poškozujících funkci jater, tricyklických antidepresiv, beta-blokátorů nebo jiných sympatomimetik. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte mírné až středně závažné onemocnění jater nebo ledvin, hemolytickou anemii, snížené množství granulocytů, problémy s požíváním alkoholu, zvětšenou prostatu, Raynaudův syndrom, průduškové astma, nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, zvýšenou citlivost na kyselinu acetylsalicylovou nebo nesteroidní léky proti zánětu a bolesti, nízké zásoby glutathionu nebo Gilbertův syndrom. Během léčby ihned informujte lékaře, pokud trpíte těžkou poruchou funkce ledvin, sepsí, podvýživou, chronickým alkoholismem nebo současně užíváte flukloxacilin, protože byl hlášen závažný stav zvaný metabolická acidóza. Její příznaky mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Neužívejte současně jiné léky obsahující paracetamol, jiné léky na chřipku a nachlazení ani jiné léky k léčbě ucpaného nosu nebo průduškového astmatu. O používání se poraďte s lékařem nebo lékárníkem také při užívání dalších uvedených léků, například warfarinu, léků proti epilepsii, rifampicinu, izoniazidu, chloramfenikolu, flukloxacilinu, zidovudinu, kolestyraminu, kyseliny acetylsalicylové, alfa-adrenergních blokátorů, digoxinu, třezalky tečkované nebo atropinu. Pokud se během léčby objeví zažívací obtíže, užívejte jej během jídla. Během léčby nepijte alkoholické nápoje. U citlivých jedinců může vyvolat závrať, a pokud se objeví, neřiďte a neobsluhujte stroje. Přípravek obsahuje 2,08 g sacharózy v 1 dávce a 121,39 mg sodíku v jedné dávce.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte jej užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví nevolnost, kopřivka, náhlý otok, pocit tísně na hrudi spojený s dušností nebo ztíženým polykáním, otok obličeje nebo hrdla, závažné kožní reakce s puchýři a postižením sliznic nebo závažné poruchy krve s náhlou vysokou horečkou, silnou bolestí v krku a vředy v ústech. Častěji se mohou vyskytnout bolest hlavy, závrať a nespavost. Vzácně se může objevit pocit na zvracení, neklid, nervozita a rozrušení. Velmi vzácně byly hlášeny poruchy krvetvorby, kožní alergické reakce, vyrážka, zarudnutí kůže, kopřivka, dušnost, sípání, poškození jater nebo ledvin, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, zvracení a průjem. Není známo, jak často se mohou objevit bolest očí, bodání v očích, rozmazané vidění, poruchy citlivosti nebo nesnášenlivost světla, akutní glaukom s uzavřeným úhlem, rozšířené zornice, zánět jater nebo metabolická acidóza. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let s tělesnou hmotností větší než 33 kg. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Použití během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP. Doba použitelnosti po rozpuštění v horké vodě je 30 minut. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Přípravek je krémově-béžový prášek s částečkami červeného barviva s vůní pomeranče a chutí pomeranče se zázvorem. Jeden sáček obsahuje 4 g prášku pro perorální roztok. Balení obsahuje 6 nebo 12 sáčků a na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.