Lactulose AL 667mg/ml sir.1x500ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Lactulose AL 667mg/ml sir.1x500ml používá

• Používá se k léčbě zácpy a ke změkčení stolice.
• Pomáhá při méně častých pohybech střeva a při tvrdé a suché stolici.
• Je určen pro dospělé a dospívající; u dětí mladších 14 let se užívá jen na doporučení a pod dohledem lékaře.

Léčivé látky

Léčivá látka je roztok laktulózy. Jeden ml sirupu obsahuje roztok laktulózy, odpovídající 667 mg laktulózy. Přípravek neobsahuje žádné pomocné látky. Obsahuje přidružené cukry fruktózu, laktózu a galaktózu, které vznikají během výrobního procesu.

Jak se Lactulose AL 667mg/ml sir.1x500ml používá

K odměření dávky použijte přiloženou odměrku. Odměřené množství můžete užít přímo (neředěný sirup) a dávku spolkněte najednou, nedržte ji v ústech delší dobu. Sirup lze také užít zředěný (např. s vodou nebo teplým nápojem) nebo jej vmíchat do jogurtu, obilovin či polotuhého jídla. U zácpy se podává v jedné denní dávce nebo rozděleně ve dvou dávkách ráno a v poledne; pokud stačí jedna denní dávka, užívá se ráno při snídani. Na začátku léčby se užívá úvodní denní dávka a po několika dnech lze dávku snížit na udržovací; účinek se může projevit za 2–3 dny. Bez porady s lékařem lze přípravek užívat pouze krátkodobě a neužívejte jej déle než 14 dní; pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Doporučené dávkování u zácpy: dospělí a dospívající 15–45 ml (úvodní) a 15–30 ml (udržovací), děti a dospívající 7–14 let 15 ml (úvodní) a 10–15 ml (udržovací), děti 1–6 let 5–10 ml (úvodní i udržovací), kojenci do 1 roku 2,5–5 ml (úvodní i udržovací). U jaterní encefalopatie (pouze pro dospělé) je úvodní dávka 30–45 ml 3–4krát denně a dávka se upraví tak, abyste měl(a) 2–3 měkké stolice za den. Při předávkování se může objevit průjem a bolest břicha; poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Pokud zapomenete dávku, užijte další dávku v obvyklou dobu a nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lactulose AL 667mg/ml sir.1x500ml používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na laktulózu nebo jakýkoli přidružený cukr, nebo jestliže trpíte galaktosemií, neprůchodností střev, akutním zánětlivým onemocněním střev, poruchou rovnováhy vody a elektrolytů, perforací zažívacího traktu nebo existuje-li riziko této perforace. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte nevysvětlitelnou bolestí břicha nebo Roemheldovým syndromem; pokud se během užívání objeví plynatost nebo nadýmání břicha, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Chronické užívání vyšších dávek nebo nesprávné užívání může vést k průjmu a poruchám rovnováhy vody a minerálů; pokud trpíte chronickou zácpou, vyhledejte lékaře pro zjištění příčiny. Pokud obtíže přetrvávají nebo se objevují opakovaně, je nutné se poradit s lékařem. Během léčby se doporučuje pít dostatečné množství tekutin (přibližně 1,5–2 litry za den). Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; laktulóza může zvyšovat ztráty draslíku vyvolané jinými léky (např. thiazidovými diuretiky, kortikosteroidy a amfotericinem B) a nedostatek draslíku může zesílit účinek srdečních glykosidů (např. digitoxinu). Přípravek nemá žádný nebo má pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním; přípravek obsahuje galaktózu (10,01 g/100 ml), laktózu (6,67 g/100 ml) a fruktózu (0,68 g/100 ml) a toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou. Fruktóza může poškodit zuby.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Použití projímadel u dětí, kojenců a batolat má být výjimečné a musí vždy probíhat za lékařského dohledu, protože mohou narušovat normální reflex vyprazdňování. Děti a dospívající mladší 14 let mohou přípravek užívat pouze na doporučení a pod dohledem lékaře. Přípravek lze užívat v těhotenství a v období kojení a žádný vliv na plodnost se nepředpokládá; pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Pro léčbu jaterní encefalopatie u novorozenců, dětí a dospívajících do 18 let nejsou k dispozici potřebné údaje.

Možné nežádoucí účinky

Velmi častým nežádoucím účinkem je průjem. Časté nežádoucí účinky jsou plynatost, nauzea, zvracení a bolest břicha. Méně časté jsou poruchy elektrolytů vyvolané průjmem. U některých pacientů se mohou vyskytnout alergické reakce, vyrážka, svědění nebo kopřivka (četnost není známa). Plynatost se může objevit během několika prvních dnů léčby a obvykle po několika dnech vymizí. Pokud užijete větší než doporučenou dávku, můžete pocítit bolest břicha a průjem; v takovém případě má být dávkování sníženo. Při užívání vysokých dávek po delší dobu (normálně pouze při jaterní encefalopatii) můžete trpět poruchou elektrolytů způsobenou průjmem. Nežádoucí účinky hlaste svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; lze je hlásit také prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Přípravek uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl chráněn před světlem, a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP; po prvním otevření lze při správném uchovávání používat do data doby použitelnosti uvedeného na obalu. Sirup je čirý až mírně opalizující, viskózní, bezbarvý až žlutý nebo hnědožlutý a může obsahovat krystalky, které se po zahřátí rozpustí. Velikosti balení jsou 200 ml, 500 ml a 1000 ml a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12. 5. 2026.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.