Nalgesin S 275mg tbl.flm.20x1 II

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nalgesin S 275mg tbl.flm.20x1 II používá

• Používá se ke zmírnění bolesti, snížení horečky a k protizánětlivému účinku.
• Léčí mírnou až středně silnou bolest, například bolest hlavy, zubů, zad, po úrazech nebo při menstruaci, a také bolest svalů a kloubů a horečku při nachlazení a chřipce.
• Je určen pro dospělé a dospívající nad 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg.

Léčivé látky

Léčivou látkou je sodná sůl naproxenu (naproxenum natricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje naproxenum natricum 275 mg. Naproxen ve formě sodné soli patří do skupiny léků zvaných nesteroidní antirevmatika (NSAID).

Jak se Nalgesin S 275mg tbl.flm.20x1 II používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí a dospívající nad 12 let (s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg) užívají 1 tabletu po 8 až 12 hodinách (nejvýše 3 tablety denně), dokud trvají příznaky; na začátku léčby lze užít 2 tablety najednou nebo v časovém odstupu 1 hodiny a poté pokračovat podle uvedeného dávkování. Pokud horečka neustoupí do 3 dnů a bolest se nezmírní do 5 dnů, poraďte se o dalším užívání s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 10 dní. Starší pacienti (více než 65 let) užívají 1 tabletu po 12 hodinách, pokud lékař neurčil jinak. Tablety polykejte celé a zapíjejte je trochou tekutiny; můžete je užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle. Pokud užijete více tablet, než máte, neprodleně se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; příliš velké dávky mohou způsobit nevolnost, zvracení, bolesti břicha, závratě, hučení nebo šelesty v uších, podrážděnost a v závažnějších případech zvracení krve, krev ve stolici, poruchy vědomí, dýchací obtíže, křeče a selhání ledvin. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nalgesin S 275mg tbl.flm.20x1 II používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl naproxenu nebo na kteroukoli další složku, jestliže se u Vás již dříve vyskytly reakce z přecitlivělosti na léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou nebo na některé jiné nesteroidní antirevmatikum, jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) opakovaně žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) krvácením do trávicího traktu (včetně krvácení po léčbě nesteroidními antirevmatiky), jestliže trpíte těžkým ledvinovým onemocněním anebo srdečním selháním, jestliže krvácíte do mozku, jestliže máte zvýšený sklon ke krvácení nebo užíváte léky tlumící krevní srážlivost, nebo jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud je bolestivé místo zarudlé nebo oteklé, jste pod dohledem lékaře kvůli chronickému onemocnění, užíváte jiné léky ze skupiny nesteroidních antirevmatik, pravidelně konzumujete alkohol, měl(a) jste někdy žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, užíváte léky zvyšující riziko vředů a krvácení (např. kortikosteroidy, antikoagulancia nebo antiagregancia), máte vysoký krevní tlak nebo onemocnění srdce, máte epilepsii nebo porfyrii, jste před větším chirurgickým zákrokem (přípravek nemá být užíván alespoň 48 hodin před zákrokem) nebo trpíte zánětlivým onemocněním střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida). Léky jako Nalgesin S mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, zejména při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě, proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby; pokud máte srdeční obtíže, prodělal(a) jste cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte), poraďte se s lékařem. Léky jako Nalgesin mohou vyvolat závažné kožní reakce; pokud se objeví vyrážka nebo jiné změny kůže či postižení sliznice, ihned ukončete léčbu a vyhledejte lékaře. U starších nemocných se nežádoucí účinky mohou vyskytovat častěji a mohou být závažnější. Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků. Přípravek není určen pro děti do 12 let.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat. Přípravek Nalgesin S se nesmí užívat během posledních tří měsíců těhotenství; nemá se užívat ani v průběhu prvních šesti měsíců těhotenství, neexistují-li pro užívání závažné důvody a lékař Vám užívání výslovně nedoporučí. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, což může vést ke snížení hladiny plodové vody (oligohydramnion) nebo ke zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; pokud potřebujete léčbu delší než několik dní, lékař Vám může doporučit další kontroly. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze po výslovném doporučení lékaře a vždy jen krátkodobě. Přípravek patří do skupiny léků (nesteroidních antirevmatik), které mohou poškodit plodnost u žen; po přerušení léčby dojde k úpravě.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se objeví rozsáhlá kožní vyrážka s vysokou teplotou a dalšími příznaky (DRESS), výrazná kožní alergická reakce známá jako fixní lékový exantém, kožní reakce s tvorbou puchýřů (včetně Stevensova-Johnsonova syndromu a toxického odumírání povrchové vrstvy kůže) nebo vzácně například otoky obličeje, krvácení z trávicího ústrojí, astmatický záchvat, ztráta vědomí, černá stolice obsahující krev či zvracení krve. Časté nežádoucí účinky zahrnují zácpu, bolest břicha, pocit na zvracení, trávicí obtíže, průjem, zánět dutiny ústní, plynatost, bolest hlavy, závrať, ospalost, svědění, kožní vyrážku, drobné krvácení do kůže nebo sliznic, pocení, hučení či šelesty v uších, poruchu sluchu, poruchu zraku, otoky, dušnost, bušení srdce a žízeň. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují žaludeční vředy, perforaci nebo krvácení do trávicího ústrojí (někdy smrtelné, zvláště u starších osob), zvracení krve, krev ve stolici, žloutenku, zvracení, zánět žaludku, zánětlivé onemocnění ledvin, krev v moči, poruchy funkce ledvin až selhání ledvin, poruchy krve, depresi, poruchu koncentrace, nespavost, malátnost, bolest svalů, svalovou slabost, ztrátu vlasů, zvýšenou citlivost kůže na sluneční záření, poškození sluchu, městnavé srdeční selhání, vysoký krevní tlak, zánět plic (eozinofilní pneumonitida), reakce přecitlivělosti, poruchy menstruace, horečku a zvýšené hladiny jaterních enzymů. V souvislosti s léčbou nesteroidními antirevmatiky byly také hlášeny otoky, vysoký krevní tlak a srdeční selhání a léky jako Nalgesin S mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.

Další důležité informace

Přípravek Nalgesin S obsahuje sodík: v léčivé látce je 25,079 mg sodíku v jedné tabletě, což odpovídá 1,25 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého. Přípravek neovlivňuje schopnost řízení dopravních prostředků a obsluhy strojů. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C, a nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.