Nalgesin S 275mg tbl.flm.30x1 II

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nalgesin S 275mg tbl.flm.30x1 II používá

• Používá se ke zmírnění bolesti, snížení horečky a k protizánětlivému účinku.
• Léčí mírnou až středně silnou bolest, například bolest hlavy a migrénu, bolest zubů, zad, po úrazech nebo při menstruaci.
• Je určen pro dospělé a dospívající nad 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg.

Léčivé látky

Léčivou látkou je sodná sůl naproxenu (naproxenum natricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje naproxenum natricum 275 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nalgesin S 275mg tbl.flm.30x1 II používat

Neužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na sodnou sůl naproxenu nebo na kteroukoli další složku, pokud jste měl(a) reakce z přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antirevmatika, pokud máte nebo jste měl(a) opakovaně žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, pokud trpíte nebo jste trpěl(a) krvácením do trávicího traktu (včetně krvácení po léčbě nesteroidními antirevmatiky), pokud trpíte těžkým ledvinovým onemocněním nebo srdečním selháním, pokud krvácíte do mozku, pokud máte zvýšený sklon ke krvácení nebo užíváte léky tlumící krevní srážlivost, nebo pokud jste v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud je bolestivé místo zarudlé nebo oteklé, jste pod dohledem lékaře kvůli chronickému onemocnění, užíváte jiné léky ze skupiny nesteroidních antirevmatik, pravidelně konzumujete alkohol, měl(a) jste vřed (zejména s krvácením nebo perforací), užíváte léky zvyšující riziko vředů a krvácení (např. kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, antiagregancia jako kyselina acetylsalicylová), máte vysoký krevní tlak nebo onemocnění srdce, máte epilepsii nebo porfyrii, jste před větším chirurgickým zákrokem (přípravek nemá být užíván alespoň 48 hodin před zákrokem) nebo trpíte zánětlivým onemocněním střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida). Léky jako Nalgesin S mohou mírně zvýšit riziko srdečních nebo cévních mozkových příhod, zejména při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě, proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Pokud se objeví vyrážka nebo jiné změny kůže či postižení sliznice, ukončete ihned léčbu a vyhledejte lékaře. U starších nemocných se nežádoucí účinky mohou vyskytovat častěji a mohou být závažnější. Přípravek patří do skupiny léků, které mohou poškodit plodnost u žen; po přerušení léčby dojde k úpravě. Přípravek není určen pro děti do 12 let. Přípravek obsahuje sodík: 25,079 mg sodíku v jedné tabletě, což odpovídá 1,25 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

Jak se Nalgesin S 275mg tbl.flm.30x1 II používá

Vždy užívejte přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dospělí a dospívající nad 12 let (s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg) užívají 1 tabletu po 8 až 12 hodinách (nejvýše 3 tablety denně), dokud trvají příznaky; na začátku léčby lze užít 2 tablety najednou nebo v časovém odstupu 1 hodiny a poté pokračovat podle uvedeného dávkování. Pokud horečka neustoupí do 3 dnů a bolest se nezmírní do 5 dnů, poraďte se o dalším užívání s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 10 dní. Starší pacienti (více než 65 let) užívají 1 tabletu po 12 hodinách, pokud lékař neurčil jinak. Tablety polykejte celé a zapíjejte je trochou tekutiny; můžete je užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle. Pokud užijete více tablet, než jste měl(a), neprodleně se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; příliš velké dávky mohou způsobit nevolnost, zvracení, bolesti břicha, závratě, hučení nebo šelesty v uších, podrážděnost a v závažnějších případech zvracení krve, krev ve stolici, poruchy vědomí, dýchací obtíže, křeče a selhání ledvin. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se objeví rozsáhlá kožní vyrážka s vysokou teplotou a dalšími příznaky (DRESS), výrazná kožní alergická reakce známá jako fixní lékový exantém, kožní reakce s tvorbou puchýřů (včetně Stevensova-Johnsonova syndromu a toxického odumírání povrchové vrstvy kůže), nebo vzácně otoky obličeje, krvácení z trávicího ústrojí, astmatický záchvat, ztráta vědomí, černá stolice obsahující krev či zvracení krve. Časté nežádoucí účinky zahrnují zácpu, bolest břicha, pocit na zvracení, trávicí obtíže, průjem, zánět dutiny ústní, plynatost, bolest hlavy, závrať, ospalost, svědění, kožní vyrážku, drobné krvácení do kůže nebo sliznic, pocení, hučení či šelesty v uších, poruchu sluchu, poruchu zraku, otoky, dušnost, bušení srdce a žízeň. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují žaludeční vředy, perforaci nebo krvácení do trávicího ústrojí (někdy smrtelné, zvláště u starších osob), zvracení krve, krev ve stolici, žloutenku, zvracení, zánět žaludku, zánětlivé onemocnění ledvin, krev v moči, nefrotický syndrom, poruchu funkce ledvin, selhání ledvin, poruchy krve, depresi, poruchu koncentrace, nespavost, malátnost, bolest svalů, svalovou slabost, ztrátu vlasů, zvýšenou citlivost kůže na sluneční záření, poškození sluchu, městnavé srdeční selhání, vysoký krevní tlak, zánět plic (eozinofilní pneumonitida), reakce přecitlivělosti, poruchy menstruace, horečku a zvýšené hladiny jaterních enzymů. V souvislosti s léčbou nesteroidními antirevmatiky byly také hlášeny otoky, vysoký krevní tlak a srdeční selhání a léky jako Nalgesin S mohou mírně zvýšit riziko srdečních nebo mozkových cévních příhod.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Přípravek Nalgesin S se nesmí užívat během posledních tří měsíců těhotenství. Přípravek se nemá užívat ani v průběhu prvních šesti měsíců těhotenství, neexistují-li pro užívání závažné důvody a lékař Vám užívání výslovně nedoporučí; pokud je léčba potřebná, užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami se snížením hladiny plodové vody (oligohydramnion) nebo zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze po výslovném doporučení lékaře a vždy jen krátkodobě. Přípravek patří do skupiny léků, které mohou poškodit plodnost u žen; po přerušení léčby dojde k úpravě.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, zejména pokud jde o jiná analgetika včetně kyseliny acetylsalicylové a jiných nesteroidních antirevmatik, léky ovlivňující srážlivost krve (např. warfarin) a léky s kyselinou acetylsalicylovou k prevenci krevních sraženin, léky obsahující hydantoin a deriváty sulfonylmočoviny, léky na vysoký krevní tlak (beta-blokátory, ACE inhibitory), diuretika (např. furosemid), léky na duševní poruchy (např. lithium) či deprese (SSRI), cyklosporin, methotrexát, kortikoidy, zidovudin a probenecid. Přípravek neovlivňuje schopnost řízení dopravních prostředků a obsluhy strojů. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C, a nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Tablety jsou světle modré, oválné potahované tablety; balení obsahuje blistr s 10, 20, 30 nebo 40 potahovanými tabletami. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.