Niquitin Clear 21mg/24h tdr.emp.7

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Niquitin Clear 21mg/24h tdr.emp.7 používá

• Používá se k odvykání kouření jako nikotinová substituční terapie.
• Zmírňuje touhu po kouření a nepříjemné příznaky při přerušení kouření.
• Je určen pro dospělé kuřáky jako podpora odvykání kouření.

Léčivé látky

Léčivou látkou je nikotin (nicotinum). Jedna náplast NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h obsahuje nicotinum 114 mg, z toho se během 24 hodin uvolní 21 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Niquitin Clear 21mg/24h tdr.emp.7 používat

Nepoužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na nikotin nebo na kteroukoli další složku, pokud jste nekuřák/nekuřačka nebo příležitostný kuřák/kuřačka, nebo pokud je Vám méně než 18 let. Před použitím se poraďte s lékařem při kožních onemocněních, onemocnění srdce nebo krevního oběhu, vysokém krevním tlaku, po cévní mozkové příhodě, při poruše funkce jater nebo ledvin, při žaludečním nebo dvanáctníkovém vředu, při zvýšené funkci štítné žlázy, při cukrovce, při nádoru nadledvin (feochromocytomu) a také pokud jste v nemocnici kvůli srdeční příhodě, nestabilní nebo zhoršující se angině pectoris, závažné poruše srdečního rytmu nebo cévní mozkové příhodě. Pokud dojde k zarudnutí kůže, otoku nebo vyrážce, přestaňte náplasti používat a kontaktujte lékaře; při zánětu kůže může dojít k alergické reakci na náplast. Při užívání tohoto přípravku existuje riziko vzniku závislosti. Při odvykání kouření se může změnit odpověď na současně užívané léky a může být potřeba změny dávkování; před zahájením používání informujte lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro osoby mladší 18 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, máte přestat kouřit bez použití nikotinové substituční léčby; pokud se Vám to nepodařilo, může Vám lékař nikotinovou substituční léčbu doporučit. Kombinovaná léčba náplastmi NiQuitin CLEAR a orálními formami přípravků NiQuitin 1,5 mg/2 mg/4 mg minipastilky/pastilky/žvýkačky není vhodná během těhotenství a v období kojení. Při náhodném použití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře.

Jak se Niquitin Clear 21mg/24h tdr.emp.7 používá

Vždy používejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka a během odvykací kúry je důležité přestat kouřit. Náplast se obvykle přikládá jednou denně vždy ve stejnou dobu, nejlépe krátce po probuzení, a ponechává se na místě 24 hodin; pro nalepení nové náplasti zvolte vždy jiné místo na kůži a na stejné místo ji přiložte nejdříve za 7 dní. Náplast přilepte na čisté, suché místo na kůži bez ochlupení nebo jen málo ochlupenou, vyhněte se místům se záhyby, pohybem (např. nad klouby) a místům zarudlým, poraněným nebo podrážděným; po nalepení si umyjte ruce pouze vodou bez mýdla. Pokud se náplast během dne odlepí, přilepte si novou náplast na jiné suché, očištěné místo a pokračujte v původním časovém schématu; pokud jste zapomněl(a) náplast vyměnit, vyměňte ji co nejdříve a pokračujte podle původního schématu. Nepoužívejte více než jednu náplast během 24 hodin a náplasti nepoužívejte déle než deset po sobě následujících týdnů; pokud máte pocit, že je potřebujete používat déle, poraďte se s lékařem. U kuřáků kouřících více než 10 cigaret denně se používá 21 mg/24 h po dobu prvních 6 týdnů, poté 14 mg/24 h 2 týdny a následně 7 mg/24 h 2 týdny; u kuřáků kouřících méně než 10 cigaret denně se používá 14 mg/24 h po dobu prvních 6 týdnů a poté 7 mg/24 h 2 týdny. Náplasti lze používat samostatně nebo v kombinaci s orálními formami NiQuitin (minipastilky/pastilky/žvýkačky), které se užívají při náhlé chuti na cigaretu; doporučuje se průměrně 5–6 kusů denně, přičemž se nemá užívat více než 15 kusů NiQuitin 1,5 mg/2 mg za 24 hodin nebo více než 10 kusů NiQuitin 4 mg za 24 hodin.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může mít nežádoucí účinky, i když se neprojeví u každého, a ukončení kouření může samo o sobě způsobit některé příznaky (např. pocit slabosti, závratě, bolest hlavy, kašel a příznaky podobné chřipce). Velmi časté nežádoucí účinky zahrnují kožní reakce v místě přiložení náplasti, poruchy spánku včetně nespavosti a abnormálních snů, pocit na zvracení/zvracení, bolest hlavy a závrať; časté zahrnují nervozitu, třes, dušnost, kašel, bolest nebo otok v krku, trávicí potíže, bolest břicha, průjem, zácpu, zvýšené pocení, sucho v ústech, bolesti kloubů a svalů, bolest na hrudi a v končetinách, únavu nebo slabost a bušení srdce; méně časté zahrnují přecitlivělost, malátnost, příznaky podobné chřipce a zvýšení tepové frekvence; velmi vzácné zahrnují kožní reakce, citlivost kůže na sluneční záření a příznaky těžké alergické reakce (sípot nebo svírání na hrudi, vyrážka a pocit na omdlení). Náplasti mohou někdy způsobit mírné zarudnutí a svědění, pálení a mravenčení v místě nalepení, které obvykle rychle mizí po odstranění náplasti; zřídka se mohou objevit závažnější reakce v místě nalepení a v tom případě máte používání přerušit a poradit se s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 30 °C, náplasti ponechávejte v ochranných sáčcích v krabičce do doby použití a uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte náplasti v poškozeném nebo otevřeném sáčku a nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu; lehké zažloutnutí lepivé strany náplasti je normální. Každá náplast je samostatně uložená v zataveném sáčku a velikost balení je 7 nebo 14 náplastí v krabičce; držitelem rozhodnutí o registraci je OMEGA PHARMA a.s., Vídeňská 188/119d, 619 00 Brno – Dolní Heršpice, Česká republika (e-mail: CSCICZSafety@perrigo.com) a výrobcem je LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Lohmannstrasse 2, 56626 Andernach, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 11. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.