Panadol 500mg tbl.flm.12 III

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Panadol 500mg tbl.flm.12 III používá

• Panadol obsahuje paracetamol a tlumí bolest a horečku.
• Používá se k úlevě při mírné až střední bolesti a při příznacích chřipky a nachlazení, jako jsou bolesti svalů, kloubů a bolesti v krku.
• Je vhodný pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je paracetamol 500 mg v jedné tabletě. Pomocné látky jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, uhličitan vápenatý, kyselina alginová, krospovidon typ A, povidon 25, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, karnaubský vosk a potahová soustava Opadry YS-1-7003 bílá (obsahuje oxid titaničitý (E 171), hypromelosu, makrogol, polysorbát 80).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panadol 500mg tbl.flm.12 III používat

Neužívejte Panadol, jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku, při těžkém jaterním selhávání nebo při akutní žloutence. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte poruchu funkce jater, sníženou funkci ledvin (může být nutné užívat nižší dávky), nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, hemolytickou anemii, jste příliš hubený(á), nebo jste v minulosti měl(a) alergickou reakci po užití léků s kyselinou acetylsalicylovou či jiných léků proti bolesti a horečce ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Během léčby okamžitě informujte lékaře, pokud trpíte závažnými onemocněními včetně těžké poruchy funkce ledvin nebo sepsí, nebo trpíte podvýživou, chronickým alkoholismem, nebo pokud užíváte současně flukloxacilin; u těchto stavů byl hlášen závažný stav zvaný metabolická acidóza, jehož příznaky mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Pokud užíváte dlouhodobě vyšší dávky, lékař Vám bude pravidelně kontrolovat jaterní funkce; nebezpečí předávkování je vyšší u pacientů s onemocněním jater. Vzhledem k množství léčivé látky v tabletě není přípravek určen pro děti mladší 6 let. Neužívejte současně jiné přípravky obsahující paracetamol ani jiné léky, které poškozují činnost jater. Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte warfarin nebo jiné léky ke snížení srážlivosti krve, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky, metoklopramid nebo domperidon, cholestyramin, probenecid, chloramfenikol, rifampicin, fenobarbital nebo flukloxacilin. Přípravek se může podávat nezávisle na jídle, během léčby se nesmí konzumovat alkohol. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užitím s lékařem nebo lékárníkem; v těhotenství užívejte co nejnižší možnou dávku po co nejkratší dobu a při kojení je možné přípravek užívat 1 den, dále pouze po poradě s lékařem. Panadol nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak se Panadol 500mg tbl.flm.12 III používá

Přípravek je určen k perorálnímu podání a tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. Dodržujte minimální interval 4 hodiny mezi dávkami a nepřekračujte stanovené dávky, protože vyšší než doporučené dávky mohou vést k riziku závažného poškození jater; užívejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Pokud nedojde do 3 dnů ke snížení horečky nebo do 5 dnů k ústupu bolesti, nebo se obtíže zhorší či se vyskytnou nové příznaky nebo neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem užívejte nejdéle 7 dnů a dětem nepodávejte bez porady s lékařem déle než 3 dny. Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 15 let užívají 1–2 tablety podle potřeby až 4x denně s odstupem nejméně 4 hodiny; jedna tableta je vhodná u osob s tělesnou hmotností 34–60 kg a 2 tablety u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg; nejvyšší jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety) a maximální denní dávka je 4 g (8 tablet); při dlouhodobé léčbě (déle než 10 dnů) by dávka za 24 hodin neměla překročit 2,5 g (5 tablet). Dospívající 12–15 let užívají 500 mg (1 tableta) v odstupu nejméně 4–6 hodin, nejvyšší jednotlivá dávka je 1 tableta a maximální denní dávka je 3 g (6 tablet). Děti 6–12 let užívají 250–500 mg (½ až 1 tableta) v odstupu nejméně 4–6 hodin; jednotlivá dávka je ½ tablety pro děti s tělesnou hmotností 21–32 kg a 1 tableta pro děti s tělesnou hmotností od 33 kg; maximální denní dávka je při tělesné hmotnosti 21–24 kg 1,25 g (2½ tablety), při 25–32 kg 1,5 g (3 tablety) a při 33–40 kg 2 g (4 tablety). Přípravek není určen pro děti mladší než 6 let. Pacienti se sníženou funkcí ledvin nebo jater se před zahájením léčby musí poradit s lékařem a dávkování určí lékař. Při podezření na předávkování nebo při náhodném požití dítětem ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a předložte požité balení a příbalovou informaci; předávkování se může projevit pocitem na zvracení, zvracením a bledostí a může způsobit závažné poškození až selhání funkce jater, přičemž je nezbytná okamžitá lékařská pomoc i bez příznaků. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku; užijte obvyklou dávku, jakmile si vzpomenete, a další dávku užijte s uvedeným časovým odstupem.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek je při dodržování doporučeného dávkování obvykle dobře snášen. Přestaňte přípravek užívat a okamžitě informujte lékaře, pokud se objeví alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, někdy s otokem rtů, jazyka, hrdla nebo tváře či dušnost), kožní vyrážka nebo odlupování kůže či vřídky v ústech, problémy s dýcháním (pravděpodobnost je vyšší, pokud jste je měl(a) již dříve po jiných lécích proti bolesti), nebo neobvyklá tvorba modřin či krvácení. Vzácně se může vyskytnout kožní vyrážka (reakce z přecitlivělosti). Velmi vzácně se může objevit zúžení průdušek, závažná alergická reakce, poruchy funkce jater a poruchy krvetvorby a byly hlášeny také případy závažných kožních reakcí. S frekvencí není známo se může vyskytnout metabolická acidóza u pacientů s těžkým onemocněním, kteří užívají paracetamol. Nežádoucí účinky hlaste svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; můžete je hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu a uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Panadol jsou bílé až téměř bílé potahované tablety tvaru tobolky, na jedné straně je vyraženo „P” v kruhu a na druhé straně je půlicí rýha a na obou polovinách vyraženo „-”; tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Velikost balení je 10, 12, 20, 24 nebo 30 tablet v blistru a krabičce a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Haleon Czech Republic s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika (e-mail: mystory.cz@haleon.com) a výrobci jsou Haleon Ireland Dungarvan Limited (Irsko) a Haleon Italy Manufacturing S.r.l. (Itálie). Tato příbalová informace byla naposledy schválena 24. 2. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.