Panadol Baby 125mg sup.10

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Panadol Baby 125mg sup.10 používá

• Používá se k tlumení mírné až středně silné bolesti a ke snížení horečky.
• Pomáhá při bolesti při prořezávání zubů, bolesti zubů, bolesti v krku a bolesti hlavy.
• Je určen pro děti s tělesnou hmotností 9 kg a vyšší.

Léčivé látky

Jeden čípek obsahuje 125 mg paracetamolu. Pomocnou látkou je ztužený tuk. Lékovou formou je čípek.

Jak se Panadol Baby 125mg sup.10 používá

Přípravek je určen pouze k podání per rectum. Jednotlivá dávka je 10 až 15 mg/kg tělesné hmotnosti a celková denní dávka nesmí přesáhnout 60 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti s tělesnou hmotností 9 až 14 kg dostávají 1 čípek a děti s hmotností 15 až 20 kg 2 čípky. Jednotlivé dávky se mohou opakovat podle potřeby, nejlépe každých 6 hodin, přičemž minimální interval mezi dvěma dávkami jsou 4 hodiny. Nepodávají se více než 4 dávky během 24 hodin. Vždy je nutné použít nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater se musí před zahájením léčby poradit s lékařem. Při poruše funkce ledvin se jednotlivé dávky podávají s odstupem alespoň 8 hodin.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panadol Baby 125mg sup.10 používat

Přípravek se nesmí používat při hypersenzitivitě na paracetamol nebo na kteroukoliv pomocnou látku, při závažné hepatální insuficienci, akutní hepatitidě, rektálním krvácení v nedávné době a po nedávno prodělané proktitidě. Rodiče mají dodržovat doporučené dávky a dětem nepodávat současně jiné přípravky obsahující paracetamol, protože by mohlo dojít k předávkování. Zvýšené opatrnosti je třeba při deficitu enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, hemolytické anemii, poruše funkce ledvin nebo jater a při zvýšené citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antirevmatika. Přípravek není určen pro děti s tělesnou hmotností pod 9 kg. Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem a může být snížena cholestyraminem. Současné dlouhodobé užívání s kyselinou acetylsalicylovou nebo dalšími nesteroidními antirevmatiky může vést k poškození ledvin. Paracetamol může ovlivňovat účinek warfarinu, kumarinových derivátů, lamotriginu, zidovudinu, isoniazidu, flukloxacilinu, probenecidu, chloramfenikolu a kyseliny acetylsalicylové. Induktory mikrosomálních enzymů, jako jsou rifampicin a fenobarbital, mohou zvýšit toxicitu paracetamolu.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně se může objevit zvýšení hladiny kreatininu v séru, kopřivka nebo zvýšená hladina jaterních aminotransferáz. Velmi vzácně byly hlášeny trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anemie, bronchospasmus u predisponovaných pacientů, závažné kožní reakce, anafylaxe, kožní hypersenzitivní reakce včetně vyrážky a angioedému a jaterní dysfunkce. Při dlouhodobé léčbě nelze vyloučit možnost poškození ledvin. Není známo, jak často se vyskytuje metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen k podávání dětem. U těhotných žen velké množství dat neukazuje na malformační ani na feto/neonatální toxicitu. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v těhotenství užíván v co nejnižší účinné dávce, po co nejkratší možnou dobu a s co nejnižší možnou frekvencí. Paracetamol je vylučován do mateřského mléka. Při krátkodobé léčbě a současném pečlivém sledování kojence není nutno kojení přerušit.

Další důležité informace

Předávkování paracetamolem může způsobit závažné poškození jater, selhání jater, akutní renální tubulární nekrózu, pankreatitidu, encefalopatii, koma až smrt. Do 24 hodin se může objevit nauzea, zvracení, letargie a pocení, bolest břicha může být prvním příznakem jaterního poškození. Je nutná hospitalizace a okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování. Hlášení podezření na nežádoucí účinky je možné na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.