Panadol Extra 500mg/65mg tbl.flm.24 IV

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Panadol Extra 500mg/65mg tbl.flm.24 IV používá

• Používá se ke krátkodobé léčbě bolesti a ke snížení horečky.
• Ulevuje při bolesti hlavy, migréně, bolesti zad, zubů, při menstruaci a při příznacích chřipky a nachlazení, jako jsou bolesti svalů, kloubů a bolest v krku.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg paracetamolu a 65 mg kofeinu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panadol Extra 500mg/65mg tbl.flm.24 IV používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na paracetamol, kofein nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, a při těžké poruše funkce jater a akutním zánětu jater. Přípravek obsahuje paracetamol, proto jej neužívejte současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Během léčby nesmíte pít alkoholické nápoje. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, problémy s konzumací alkoholu, průduškové astma, hemolytickou anemii, nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza, nebo jste podvyživený(á) či máte podváhu. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud trpíte závažnými onemocněními včetně těžké poruchy funkce ledvin nebo sepse, trpíte podvýživou, chronickým alkoholismem nebo současně užíváte flukloxacilin. Příznaky metabolické acidózy mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Účinky tohoto přípravku a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže užíváte léky ke snížení krevní srážlivosti, léky proti nevolnosti a zvracení, léky ke snížení hladiny tuků v krvi, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léky proti bolesti a horečce ze skupiny nesteroidních protizánětlivých přípravků, některá antibiotika, léky k léčbě dny, epilepsie, HIV, tuberkulózy nebo lithium. Panadol Extra obsahuje kofein, proto se během užívání vyvarujte přílišného pití nápojů obsahujících kofein. Vysoký příjem kofeinu může vést k obtížím se spánkem, třesu a nepříjemným pocitům na hrudi způsobeným zrychleným tlukotem srdce. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

Jak se Panadol Extra 500mg/65mg tbl.flm.24 IV používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Nepřekračujte doporučené dávkování. Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálně 4 hodiny. Užívejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Neužívejte s dalšími přípravky obsahujícími paracetamol. Pokud bolest přetrvává déle než 5 dní, horečka déle než 3 dny, nebo se bolest či horečka zhorší nebo se objeví jiné příznaky, poraďte se s lékařem. Dospívající a dospělí včetně starších osob s tělesnou hmotností nad 65 kg užívají 2 tablety podle potřeby každých 4 až 6 hodin, nejvýše 8 tablet během 24 hodin. Dospívající a dospělí s tělesnou hmotností 43 až 65 kg užívají 1 tabletu podle potřeby každých 4 až 6 hodin, nejvýše 6 tablet během 24 hodin. Dospívající s tělesnou hmotností 34 až 43 kg užívají 1 tabletu podle potřeby každých 6 hodin, nejvýše 4 tablety během 24 hodin. K užití ústy. Tablety zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Přípravek se může užívat nezávisle na jídle. Užívání po jídle může vést ke sníženému účinku paracetamolu. Pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, poraďte se před zahájením léčby s lékařem. Neužívejte tento přípravek, pokud máte závažnou poruchu funkce jater. V případě předávkování nebo náhodného požití dítětem vyhledejte ihned lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. V případě předávkování je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a užijte obvyklou dávku, jakmile si vzpomenete. Mezi dvěma dávkami zachovávejte minimální časový odstup 4 hodiny.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a ihned informujte svého lékaře, jestliže se u Vás vyskytnou alergické reakce, jako je kožní vyrážka nebo svědění, případně s dýchacími potížemi nebo s otokem rtů, jazyka, hrdla nebo tváře, vyrážka s olupováním kůže nebo vředy v ústech, dechové potíže po podání tohoto přípravku, nebo modřiny či krvácení nejasného původu. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné. Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí. S frekvencí není známo se může vyskytnout metabolická acidóza. Mezi další nežádoucí účinky patří vzácně bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem, porucha funkce jater, selhání jater, žloutenka, změny krevního obrazu, pocení, purpura a otok. S frekvencí není známo se mohou vyskytnout závrať, bolest hlavy, nespavost, neklid, úzkost, podrážděnost, nervozita a bušení srdce. Pravděpodobnost výskytu těchto nežádoucích účinků se zvyšuje při kombinaci s nápoji obsahujícími kofein.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Vzhledem k obsahu kofeinu se přípravek nedoporučuje užívat během těhotenství a v období kojení. Kofein může v průběhu těhotenství zvýšit riziko spontánního potratu. Kofein v mateřském mléku může mít stimulační účinek na kojené dítě.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Panadol Extra jsou bílé až téměř bílé oválné potahované tablety, na jedné straně s vyraženým „xPx“ a na druhé straně s vyraženým „- -“. Přípravek je dodáván v různých velikostech balení a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Haleon Czech Republic s.r.o., Praha 4 – Nusle, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 2. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.