Paramax Rapid 500mg por.tbl.nob.30x500mg

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Paramax Rapid 500mg por.tbl.nob.30x500mg používá

• Používá se k tlumení bolesti a ke snížení horečky.
• Přináší rychlou úlevu při bolestech hlavy včetně migrény, zad, zubů, při bolestivé menstruaci, bolesti svalů a kloubů a bolesti v krku při chřipce a nachlazení.
• Je vhodný pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je paracetamolum 500 mg v jedné tabletě. Pomocnými látkami jsou povidon, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, kyselina stearová 50 % a magnesium-stearát. Tablety neobsahují laktózu ani cukr.

Jak se Paramax Rapid 500mg por.tbl.nob.30x500mg používá

Dospělí a dospívající od 15 let užívají 1–2 tablety 1–4krát denně. Dávku 1000 mg mohou užívat osoby s hmotností vyšší než 60 kg, pro osoby s hmotností do 60 kg je vhodná dávka 1 tableta. Časový odstup mezi dávkami je nejméně 4 hodiny u dospělých a 4–6 hodin u dospívajících. Maximální denní dávka u dospívajících od 15 let a dospělých je 8 tablet. Dospívající ve věku 12–15 let užívají 1 tabletu až 3krát denně v odstupu nejméně 4–6 hodin, maximálně 6 tablet denně. U dětí se dávkování určuje podle tělesné hmotnosti. Jednotlivá dávka je 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti s hmotností 17–32 kg užívají 1/2 tablety po 4–6 hodinách a děti s hmotností 33–40 kg užívají 1 tabletu po 4–6 hodinách. Maximální denní dávka u dětí je 60 mg/kg/den rozdělená do 4 až 6 denních dávek. Přípravek není určen pro děti mladší než 6 let. Dětem může být tableta rozdrcena a rozpuštěna. Nepřekračujte doporučené dávkování. Bez porady s lékařem neužívejte tento lék déle než 7 dnů, u dětí 3 dny. Pokud nedojde u horečnatých onemocnění do 3 dnů ke zlepšení příznaků nebo se obtíže zhorší, poraďte se s lékařem. Při onemocnění ledvin je nutné poradit se s lékařem, který upraví dávkování. Při předávkování nebo při náhodném požití dítětem vyhledejte neprodleně lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Pokud zapomenete dávku užít, nezdvojnásobujte následující dávku a užijte obvyklou dávku, jakmile si vzpomenete.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Paramax Rapid 500mg por.tbl.nob.30x500mg používat

Neužívejte tento lék, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, nebo pokud trpíte závažným jaterním onemocněním či žloutenkou. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte onemocněním jater, máte sníženou funkci ledvin, užíváte perorální antikoagulancia, máte deficit enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy nebo trpíte hemolytickou anemií. Okamžitě informujte lékaře, pokud trpíte závažnými onemocněními včetně těžké poruchy funkce ledvin nebo sepse, trpíte podvýživou, chronickým alkoholismem nebo současně užíváte flukloxacilin. Příznaky metabolické acidózy mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Neužívejte tento lék bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo užíváte jakákoli léčiva obsahující paracetamol. Pití nadměrného množství kávy nebo čaje spolu s užíváním tablet může způsobit pocit napětí a podrážděnosti. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Současné užívání s léky na spaní, fenobarbitalem, rifampicinem nebo flukloxacilinem může být spojeno se závažnými riziky. Ke vzájemnému působení může dojít také při současném užívání chloramfenikolu, metoklopramidu, domperidonu, probenecidu, kyseliny acetylsalicylové, dalších nesteroidních protizánětlivých léků, antikoagulancií a cholestyraminu. Pokud chcete současně užívat jiné léky proti bolesti a nachlazení, poraďte se s lékařem. Během užívání nesmíte konzumovat alkoholické nápoje. Ovlivnění pozornosti při řízení a obsluze strojů je nepravděpodobné.

Možné nežádoucí účinky

Při dodržování doporučeného dávkování vyvolává paracetamol nežádoucí účinky jen velmi ojediněle. Vzácně se mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky postihující trávicí trakt, jako je pocit na zvracení a zvracení. Velmi vzácně může dojít k alergické reakci ve formě kožního exantému, bronchospazmu nebo anafylaktického šoku. Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí. Velmi vzácně se mohou vyskytnout poruchy krvetvorby, které jsou obvykle vratného charakteru. Vzácně byly zaznamenány případy hemolytické anemie a zvýšené hodnoty jaterních enzymů. Velmi vzácně může dojít k poškození jater již při užití terapeutických dávek paracetamolu. S frekvencí není známo se může vyskytnout metabolická acidóza. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není vhodný pro děti do 6 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Pokud je to nutné, můžete tento lék v průběhu těhotenství užívat. Užívejte co nejnižší možnou dávku, která zmírní bolest a/nebo horečku, a po co nejkratší možnou dobu. Pokud se bolest a/nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete lék užívat častěji, obraťte se na lékaře nebo porodní asistentku. V období kojení je podávání možné pouze 1 den, dále pouze po poradě s lékařem.

Další důležité informace

Uchovávejte tento lék mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tablety jsou bílé podlouhlé bikonvexní, z jedné strany s půlicí rýhou, a tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Velikost balení je 10 nebo 30 tablet. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je Vitabalans Oy, Varastokatu 7-9, Hämeenlinna, Finsko. Další informace lze získat u místního zástupce Vitabalans CZ, s.r.o., Na Sádce 446/2, 149 00 Praha 4, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 1. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.