Sinecod 5mg/g por.gtt.sol.1x20ml CZ

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Sinecod 5mg/g por.gtt.sol.1x20ml CZ používá

• Používá se k léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.
• Bez porady s lékařem je určen ke krátkodobé léčbě akutního kašle, například při akutních infekcích dýchacích cest, průdušnice a průdušek.
• Perorální kapky mohou užívat děti od 2 měsíců, přičemž dětem do 2 let se podávají pouze na doporučení lékaře.

Léčivé látky

Léčivou látkou je butamirát-citrát. Jeden ml perorálních kapek, roztoku obsahuje 5 mg butamirát-citrátu.

Jak se Sinecod 5mg/g por.gtt.sol.1x20ml CZ používá

Přípravek je určen pouze k perorálnímu užití. Bez porady s lékařem se používá ke krátkodobé léčbě akutního kašle. Bez doporučení lékaře se nemá užívat déle než 7 dní. Pokud se příznaky zhoršují nebo se nezlepší do 5 dnů, u dětí mladších 12 let do 3 dnů, a nebo se objeví horečka, vyrážka nebo přetrvávající bolesti hlavy, je nutné poradit se s lékařem. U chronických onemocnění provázených kašlem se užívá pouze na doporučení lékaře. Vždy se má užívat nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu a nemá se překračovat stanovená dávka. Dětem mladším 2 let se bez porady s lékařem nepodává. Dávkování perorálních kapek je podle tělesné hmotnosti a věku následující: při hmotnosti 5–10 kg ve věku 2 měsíce až 1 rok 10 kapek 4x denně, při hmotnosti 11–16 kg ve věku 1–3 roky 15 kapek 4x denně a při hmotnosti nad 17 kg od 3 let 25 kapek 4x denně. Pokud užijete více přípravku, než máte, oznamte to okamžitě svému lékaři. Pokud zapomenete užít pravidelnou dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete, ale nezdvojujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sinecod 5mg/g por.gtt.sol.1x20ml CZ používat

Neužívejte Sinecod, jestliže jste alergický(á) na butamirát-citrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Podávání kapek dětem do dvou let je možné pouze na doporučení lékaře. Neužívejte současně jiné léky na léčbu kašle, především léky podporující vykašlávání hlenu, protože tato kombinace může vést k hromadění hlenu v dýchacích cestách. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a), včetně léků a doplňků stravy bez lékařského předpisu. Sinecod může ve vzácných případech způsobit ospalost. Pokud se to stane, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Vaše dítě by se mělo vyvarovat jízdy na kole nebo skútru, pokud používá Sinecod. Jeden mililitr přípravku obsahuje 71 mg sorbitolu, který je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře před užitím. Přípravek obsahuje také malé množství ethanolu, méně než 100 mg v jedné dávce, a méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Ve vzácných případech, které mohou postihnout až 1 pacienta z 1000, se mohou vyskytnout ospalost, kožní vyrážka, kopřivka, pocit na zvracení a průjem. Tyto nežádoucí účinky by měly odeznít po snížení dávky nebo ukončení léčby. Pokud přetrvávají, přestaňte Sinecod užívat a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Perorální kapky mohou užívat děti od 2 měsíců. Dětem do 2 let se podávají pouze na doporučení lékaře. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před začátkem užívání se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže jste těhotná nebo kojíte, neužívejte Sinecod, pokud Vám to nedoporučil lékař.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Sinecod 5 mg/ml perorální kapky, roztok uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za výrazem EXP. Nepoužívané léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit. Perorální kapky jsou čirý, bezbarvý roztok s vůní po vanilce, sladké a lehce nahořklé chuti. Jsou baleny v hnědé lékovce s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kapací vložkou v krabičce. Velikost balení je 20 ml nebo 50 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Haleon Czech Republic s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika, e-mail: mystory.cz@haleon.com. Výrobcem je Haleon Germany GmbH, Barthstrasse 4, 80339 Mnichov, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 10. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.