Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.1x50ml+pip

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.1x50ml+pip používá

• Používá se k léčbě suchého, dráždivého a obtížně ztišitelného kašle.
• Je určen při virových infekcích horních a dolních dýchacích cest a při zánětu hrtanu, průdušek a plic.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 měsíců věku.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou 4 mg butamirát-citrátu a 100 mg guaifenesinu v 1 ml (1 ml = 34 kapek).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.1x50ml+pip používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na guaifenesin, butamirát nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku, jestliže trpíte myasthenia gravis, v prvních třech měsících těhotenství a u dětí mladších 6 měsíců. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; pokud trpíte vlhkým či dlouhotrvajícím kašlem souvisejícím s kouřením, astmatem, chronickým zánětem průdušek nebo rozedmou plic (emfyzémem), neměli byste být léčeni kombinací butamirátu a guaifenesinu. Účinky přípravku a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat; guaifenesin zvyšuje účinek léků proti nachlazení a bolestem obsahujících paracetamol nebo kyselinu acetylsalicylovou, zvyšuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik nebo celkových anestetik a zvyšuje účinek myorelaxancií. Přípravek může falešně zvýšit hladiny kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové při jejich stanovení v moči; pokud budete podstupovat toto vyšetření, léčbu je nutné přerušit 48 hodin před sběrem moči. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Jak se Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.1x50ml+pip používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, dávkování se řídí hmotností: do 7 kg 3–4× denně 8 kapek; 7–12 kg 3–4× denně 9 kapek; 12–20 kg 3× denně 14 kapek; 20–30 kg 3–4× denně 14 kapek; 30–40 kg 3–4× denně 16 kapek; 40–50 kg 3× denně 25 kapek; 50–70 kg 3× denně 30 kapek; nad 70 kg 3× denně 40 kapek. Dávka se odkape z lahvičky ve svislé poloze dnem vzhůru do vody, čaje nebo ovocné šťávy; u balení 50 ml se dávka odměří pomocí dávkovací pipety, pokud je součástí balení. Užívá se po jídle a minimální příjem tekutiny by měl být při každém podání asi 100 ml. Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékaře; pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen. Často se mohou vyskytnout zažívací potíže (nevolnost, nechutenství, bolest žaludku, zvracení, průjem), bolesti hlavy a závratě. Velmi vzácně se mohou vyskytnout kožní vyrážka a kopřivka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro děti od 6 měsíců věku a nesmí se užívat u dětí mladších 6 měsíců. Stoptussin se nesmí užívat v prvních 3 měsících těhotenství; pro užívání v dalším průběhu těhotenství a v období kojení musí být závažné důvody a užívání je možné pouze na doporučení lékaře. Tento léčivý přípravek obsahuje 38 % obj. alkoholu (tj. do 350 mg v jedné nejvyšší maximální dávce 40 kapek), což je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen a dětí; je škodlivý pro alkoholiky a je nutné to vzít v úvahu také u vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.

Další důležité informace

Stoptussin se užívá po jídle a při každém podání má být minimální příjem tekutiny asi 100 ml. Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování; pokud u Vás dojde k ovlivnění pozornosti, nevykonávejte činnosti jako řízení motorových vozidel, obsluhu strojů nebo práci ve výškách. Při doporučeném dávkování obsahuje přípravek propylenglykol přibližně 0,522 g v nejnižší maximální denní dávce (32 kapek) a přibližně 1,96 g v nejvyšší maximální denní dávce (120 kapek), což odpovídá 0,555 g propylenglykolu v 1 ml. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, a chraňte před chladem a mrazem; nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Velikost balení je 10 ml, 25 ml nebo 50 ml a na trhu nemusí být všechny velikosti balení; přípravek je čirá viskózní žlutá až žlutohnědá kapalina nasládlé a mírně natrpklé chuti. Pro balení 50 ml může být přiložena dávkovací pipeta; číslice na stupnici pipety udávají počet kapek v jedné dávce a pro dávku 40 kapek se odměří 10 + 30 kapek.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.