Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.50ml+pip

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.50ml+pip používá

• Používá se k utišení suchého, dráždivého a obtížně ztišitelného kašle.
• Je určen při kašli při virových infekcích dýchacích cest, zánětu hrtanu, průdušek a plic, před a po operaci, při astmatu, tuberkulóze a zaprášení plic.
• Je určen pro děti od 6 měsíců, dospívající a dospělé.

Léčivé látky

1 ml obsahuje 4 mg butamirát-citrátu a 100 mg guaifenesinu. 1 ml odpovídá 34 kapkám. Pomocné látky se známým účinkem jsou ethanol a propylenglykol.

Jak se Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.50ml+pip používá

Dávkování se řídí podle hmotnosti pacienta. Do 7 kg se podává 3–4krát denně 8 kapek, při 7–12 kg 3–4krát denně 9 kapek, při 12–20 kg 3krát denně 14 kapek, při 20–30 kg 3–4krát denně 14 kapek, při 30–40 kg 3–4krát denně 16 kapek, při 40–50 kg 3krát denně 25 kapek, při 50–70 kg 3krát denně 30 kapek a nad 70 kg 3krát denně 40 kapek. Přípravek je vhodné podávat po jídle. Počet kapek se odměří přibližně do 100 ml tekutiny, například vody, čaje nebo ovocné šťávy, nebo se u balení 50 ml aplikuje pomocí dávkovací pipety, pokud je součástí balení.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stoptussin 4mg/ml+100mg/ml por.gtt.sol.50ml+pip používat

Nesmí se užívat při přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku, při myasthenia gravis, v prvním trimestru těhotenství a u dětí do 6 měsíců věku. Kombinací butamirát-citrátu a guaifenesinu by neměli být léčeni pacienti s produktivním, perzistentním nebo chronickým kašlem souvisejícím s kouřením, astmatem, chronickou bronchitidou nebo emfyzémem. Při přetrvávajících příznacích nebo při zhoršení stavu by měla být léčba přehodnocena. Přípravek obsahuje 38 % obj. alkoholu, a to až 350 mg v jedné nejvyšší maximální dávce 40 kapek, což odpovídá 8,9 ml piva nebo 3,7 ml vína. Je škodlivý pro alkoholiky. To je nutné vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a u pacientů s jaterním onemocněním nebo epilepsií. Během užívání se nemají pít alkoholické nápoje. Přípravek obsahuje také propylenglykol. Při doporučeném dávkování obsahuje v nejnižší maximální denní dávce 32 kapek přibližně 0,522 g propylenglykolu a v nejvyšší maximální denní dávce 120 kapek přibližně 1,96 g propylenglykolu, což odpovídá 0,555 g v 1 ml. Účinek guaifenesinu je zesílen lithiem a magneziem. Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové, zesiluje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na centrální nervový systém a zvyšuje účinek myorelaxancií. Při užívání guaifenesinu může dojít k falešnému zvýšení množství kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové v moči, proto je nutné léčbu přerušit 48 hodin před sběrem moči pro tyto testy. Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, například řízení motorových vozidel, obsluhu strojů a práci ve výškách.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Podávání dětem do 6 měsíců věku je kontraindikováno. V prvním trimestru těhotenství se nesmí užívat. Pro použití v dalším průběhu těhotenství musí být zvlášť závažné důvody. Není známo, zda butamirát-citrát a guaifenesin přecházejí do mateřského mléka. Pro užívání během kojení musí být zvlášť závažné důvody.

Možné nežádoucí účinky

Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen. Častěji byly popsány anorexie, bolest hlavy, závratě, nevolnost, bolest žaludku, zvracení a průjem. Velmi vzácně byly hlášeny exantém a kopřivka.

Další důležité informace

Mezi pomocné látky patří ethanol 96 %, aroma alpských květin, čištěná voda, polysorbát 80, tekutý lékořicový extrakt a propylenglykol. Při předávkování převládají příznaky toxického působení guaifenesinu, zejména ospalost, svalová slabost, nevolnost a zvracení. Může dojít k urkoliitáze, která je radiolucentní. Guaifenesin nemá specifické antidotum. Fyzikální a chemické inkompatibility nejsou známy. Nejsou žádné zvláštní požadavky k návodu k užití. Podezření na nežádoucí účinky mohou zdravotničtí pracovníci hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, na webu www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.