Talcid 500mg tbl.mnd.50 I

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Talcid 500mg tbl.mnd.50 I používá

• Používá se k léčbě onemocnění zažívacího ústrojí, u kterých je nutná neutralizace žaludeční kyseliny.
• Pomáhá při příznacích refluxu, jako je pálení žáhy a kyselá chuť v ústech.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je hydrotalcit. Jedna žvýkací tableta obsahuje 500 mg hydrotalcitu.

Jak se Talcid 500mg tbl.mnd.50 I používá

Při refluxu užívají dospělí a dospívající od 12 let obvykle 1 až 2 žvýkací tablety 1 až 2 hodiny po jídle, před spaním a kdykoliv při výskytu obtíží; celková denní dávka nemá být vyšší než 12 tablet (odpovídá 6 g hydrotalcitu) a přípravek neužívejte déle než 2 týdny bez porady s lékařem. Při zánětu žaludku užívají dospělí a dospívající od 12 let obvykle 1 až 2 žvýkací tablety 1 až 2 hodiny po jídle, před spaním a kdykoliv při výskytu obtíží; celková denní dávka nemá být vyšší než 12 tablet (6 g hydrotalcitu). Při dvanáctníkovém a žaludečním vředu se užívají 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně po jídle a před spaním; celková denní dávka nemá být vyšší než 12 tablet (6 g hydrotalcitu) a po vymizení obtíží je třeba v léčbě pokračovat ještě minimálně 4 týdny, pouze však na doporučení lékaře. Tabletu rozžvýkejte a nechte rozpustit v ústech. Při předávkování nebo náhodném požití léku dítětem vyhledejte lékaře. Pokud jste zapomněl(a) užít Talcid, užijte jej hned, jakmile si vzpomenete, kromě případu, kdy je již téměř čas na další dávku; dále se vraťte ke svému pravidelnému dávkování a neužívejte dvojnásobnou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Talcid 500mg tbl.mnd.50 I používat

Neužívejte Talcid, jestliže jste alergický(á) na hydrotalcit nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, jestliže trpíte onemocněním myasthenia gravis, závažnou poruchou funkce ledvin nebo hypofosfatémií. Před užitím přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud máte poruchu funkce ledvin, jste na dietě s nízkým obsahem fosfátů nebo trpíte Alzheimerovou chorobou či jinou formou demence; v těchto případech je třeba opatrnosti v dávkování a délce podávání a nesmějí být podávány vysoké dávky ani dlouhodobé užívání. Nemá se překračovat doporučená maximální dávka a délka léčby, pokud to nedoporučí lékař. Vyhledejte lékaře v případě úbytku tělesné hmotnosti, potíží s polykáním, přetrvávajících bolestí břicha nebo při poruchách trávení, které se objevily poprvé nebo se nedávno změnily; pokud příznaky přetrvávají déle než 14 dní, vymizí jen částečně nebo se objeví nové příznaky, je třeba vyhledat lékaře. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; Talcid nesmí být podáván současně s glykosidy (např. digoxin), tetracykliny, ofloxacinem a ciprofloxacinem, antagonisty H2 receptorů, kumarinovými deriváty, fluoridem sodným a chenodeoxycholátem, protože může ovlivnit jejich vstřebávání a účinnost; ostatní léky je vhodné užívat 1 až 2 hodiny před podáním nebo po podání přípravku Talcid. Talcid nemá být podáván souběžně s kyselými potravinami (např. víno, ovocné džusy). Přípravek obsahuje sacharózu jako součást banánového aroma; pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním, a přípravek může být škodlivý pro zuby. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné žvýkací tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se užívá u dospělých a dospívajících od 12 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat; Talcid smí být v těhotenství a v období kojení užíván, je však nutno nepřekračovat doporučenou maximální dávku a délku léčby, aby se omezilo vystavení nenarozeného dítěte/kojeného dítěte hliníku. Neočekávají se žádná zdravotní rizika pro kojené děti při užívání hydrotalcitu matkou v období kojení.

Možné nežádoucí účinky

Při vysokých dávkách se může vyskytnout řídká a častější stolice, zvracení, průjem nebo zácpa; dále se mohou vyskytnout zvýšené množství hořčíku v krvi, snížené množství fosforu v krvi a alergické reakce. Přípravek obsahuje hliník a u pacientů s poruchou funkce ledvin může dlouhodobá léčba hliníkem vést k otravě hliníkem s osteomalacií (měknutí kostí) a poškozením mozku. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 25°C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do: a na blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nev yhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Bílé, kulaté, ploché tablety mají průměr 16 mm, na jedné straně je vyraženo TALCID a na druhé straně logo firmy Bayer; velikost balení je 20, 50 a 100 žvýkacích tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je BAYER s.r.o., Vinohradská 2828/151, 130 00 Praha 3, Česká republika, a výrobce je Bayer Bitterfeld GmbH, Bitterfeld-Wolfen, Německo; tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 10. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.