Zyrtec 10mg tbl.flm.7x10mg

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Zyrtec 10mg tbl.flm.7x10mg používá

• Zyrtec 10 mg je antialergikum s léčivou látkou cetirizin-dihydrochlorid.
• Používá se ke zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy a ke zmírnění příznaků kopřivky.
• Je určen pro dospělé a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je cetirizin-dihydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát a potahová soustava Opadry Y-1-7000 (hypromelosa (E 464), oxid titaničitý (E 171), makrogol 400).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zyrtec 10mg tbl.flm.7x10mg používat

Neužívejte Zyrtec, jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin vyžadující dialýzu nebo jestliže jste alergický(á) na cetirizin-dihydrochlorid, na kteroukoli další složku tohoto přípravku, na hydroxyzin nebo na látky odvozené od piperazinu. Před užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte poruchu funkce ledvin, problémy s močením, epilepsii nebo vyšší riziko vzniku křečí. Doporučuje se vyloučit současné požívání alkoholu při léčbě přípravkem Zyrtec. Pokud je u Vás plánováno testování na alergie, zeptejte se lékaře, zda máte přestat užívat Zyrtec několik dní před testem, protože může ovlivnit výsledky. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; jídlo neovlivňuje vstřebávání přípravku Zyrtec. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, protože Zyrtec potahované tablety obsahuje laktosu.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepodávejte tento lék dětem mladším než 6 let, protože léková forma potahovaných tablet nedovoluje vhodnou úpravu dávkování. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Zyrtec nemá být podáván těhotným ženám; náhodné užití by nemělo vyvolat žádné škodlivé účinky na plod, nicméně lék užívejte jen pokud je to nezbytně nutné a po poradě s lékařem. Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka a riziko nežádoucích účinků u kojených dětí nelze vyloučit, proto byste bez porady s lékařem neměla Zyrtec užívat během kojení.

Jak se Zyrtec 10mg tbl.flm.7x10mg používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Tablety se polykají a zapíjejí sklenicí vody a tabletu lze rozdělit na 2 stejné dávky. Dospělí a dospívající starší 12 let užívají doporučenou dávku 10 mg (1 tableta) jednou denně. Děti ve věku od 6 do 12 let užívají doporučenou dávku 5 mg (1/2 tablety) dvakrát denně. Pacientům se středně těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje užívat 5 mg jednou denně; pokud máte těžké onemocnění ledvin nebo pokud má Vaše dítě onemocnění ledvin, poraďte se s lékařem, který může upravit dávkování. Délka léčby závisí na typu, průběhu a délce trvání Vašich potíží; požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka. Pokud jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), informujte lékaře; při předávkování byly hlášeny například zmatenost, průjem, závrať, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšíření zornic, svědění, nervozita, útlum, ospalost, otupění, abnormálně zrychlený tep, třes a zadržování moči. Jestliže jste zapomněl(a) užít Zyrtec, nezdvojnásobujte následující dávku; pokud přestanete Zyrtec užívat, může se vzácně vrátit intenzivní svědění a/nebo kopřivka.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky zahrnují alergické reakce včetně těžkých reakcí a angioedému (otok obličeje a hrdla); pokud se u Vás vyskytnou, musíte přestat lék užívat a ihned se poradit s lékařem. Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat ospalost, závrať, bolest hlavy, zánět hltanu, rýmu (u dětí), průjem, nevolnost, sucho v ústech a únavu. Méně časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat neklid, zvláštní pocity na kůži, bolesti břicha, svědění kůže, vyrážku, nadměrnou únavu a malátnost. Vzácné, velmi vzácné a dále hlášené účinky s neznámou frekvencí zahrnují mimo jiné deprese, halucinace, agrese, zmatenost, nespavost, křeče, tachykardii, abnormální funkci jater, kopřivku, otok, zvýšení tělesné hmotnosti, trombocytopenii, tiky, mdloby, mimovolní pohyby, třes, změněnou chuť, poruchy vidění, fixní lékový exantém, poruchy močení včetně zadržování moči, zvýšenou chuť k jídlu, sebevražedné myšlenky, noční můry, poruchy paměti, vertigo, bolesti kloubů a svalů, akutní generalizovanou exantemózní pustulózu a hepatitidu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Bílá, podlouhlá, potahovaná tableta je dělená na jedné straně a má vylisované označení Y-Y; balení obsahuje 1, 4, 5, 7, 10, 14, 15 nebo 20 potahovaných tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.