Aescin Teva 20mg tbl.ent.90

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Aescin Teva 20mg tbl.ent.90 používá

• Používá se k léčbě chronické žilní nedostatečnosti.
• Pomáhá při otocích dolních končetin, křečových žilách, bolesti nohou, pocitech tíhy, svědění, napětí a křečích v oblasti lýtek.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je escinum alfa (escin alfa). Jedna enterosolventní tableta obsahuje escinum alfa 20 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aescin Teva 20mg tbl.ent.90 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na escin alfa nebo na jakoukoli další složku tohoto přípravku, nebo pokud je Vám méně než 18 let. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže užíváte léky snižující srážlivost krve nebo aminoglykosidová antibiotika. Ihned konzultujte lékaře, pokud se objeví zánět kůže, zánět žil nebo ztvrdnutí tkáně v podkoží, závažná bolest, vředy, náhlý otok jedné nebo obou nohou, srdeční nebo ledvinová nedostatečnost. Je důležité zachovat i další opatření předepsaná lékařem, jako je bandáž nohou, nošení kompresních punčoch a sprchování nohou studenou vodou. Přípravek může zvýšit působení léků snižujících srážlivost krve a může zesílit toxické působení některých léků (např. aminoglykosidových antibiotik) na ledviny. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; přípravek by neměl být užíván během těhotenství nebo kojení, protože klinická data nejsou dostatečná. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje laktózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Přípravek obsahuje hlinitý lak oranžové žluti (E110), který může způsobit alergické reakce.

Jak se Aescin Teva 20mg tbl.ent.90 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dospělí užívají zpočátku 3krát denně 2 enterosolventní tablety; při udržovací léčbě většinou postačí 1 enterosolventní tableta 3krát denně. Tablety se užívají po jídle a zapíjejí se sklenicí vody. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než dva měsíce. Přípravek není určen k podání dětem a dospívajícím do 18 let. Při předávkování nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Pokud přestanete přípravek užívat, informujte svého lékaře.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou závrať, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem a poruchy zažívání. Vzácně se může objevit alergická kožní reakce (svědění, vyrážka, zarudnutí, ekzém). Velmi vzácně se může objevit závažná alergická reakce (v některých případech spojená s krvácením), zrychlený tep, vysoký krevní tlak a krvácení z dělohy mimo menstruační cyklus. Dojde-li ke krvácení nebo se objeví příznaky alergické reakce (kožní vyrážka), přestaňte přípravek užívat a další užívání konzultujte s lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Aescin Teva jsou kulaté, oranžové enterosolventní tablety dodávané v blistrech; balení obsahuje 30, 60, 90 nebo 120 enterosolventních tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, Praha 5, 15000 Česká republika, a výrobcem je TEVA Operations Poland Sp.Z o.o., Ul. Mogilska 80, 31-546, Krakow, Polsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 11. 2022.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.