Ambrobene 75mg cps.pro.10

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ambrobene 75mg cps.pro.10 používá

• Ambrobene 75mg cps.pro.10 usnadňuje vykašlávání hlenu z dýchacích cest a zmírňuje kašel.
• Používá se při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním a při zánětech vedlejších nosních dutin.
• Je určen pro dospívající starší 12 let a dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum. Jedna tobolka obsahuje ambroxoli hydrochloridum 75 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambrobene 75mg cps.pro.10 používat

Neužívejte Ambrobene 75mg cps.pro.10, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při porušené bronchomotorice a větším nahromadění hlenu, při akutní vředové chorobě žaludku a dvanáctníku, při omezené funkci ledvin nebo při těžkém onemocnění jater; pokud se na Vás některý z těchto stavů vztahuje, poraďte se s lékařem. V souvislosti s podáváním ambroxol-hydrochloridu byly zaznamenány závažné kožní reakce; jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů), přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte svého lékaře. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; přípravek se může ovlivňovat s antibiotiky (např. amoxicilin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) a s léky tlumícími kašel (antitusika, např. kodein), která nemáte užívat současně s Ambrobene. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; o použití v těhotenství a v období kojení rozhodne lékař. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Ambrobene 75mg cps.pro.10 používá

Vždy užívejte přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře. Doporučené dávkování u dospívajících od 12 let a dospělých je 1× denně 1 tobolka, nejlépe ráno. Tobolky se užívají vcelku po jídle a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny; účinnost je podpořena dostatečným přívodem tekutin. Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů od zahájení léčby, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Obvyklá doba léčby je 7–10 dní a bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 10 dní; dlouhodobé užívání u chronických onemocnění je možné pouze po poradě s lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), nebo při náhodném požití přípravku dítětem, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a zbývající balení tobolek. Jestliže jste zapomněl(a) užít pravidelnou dávku, užijte ji hned, jak si vzpomenete, a nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může mít nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000) jsou reakce z přecitlivělosti a vyrážka nebo kopřivka; vzácně byly hlášeny mírné nežádoucí účinky na horní část trávicího ústrojí (zejména pálení žáhy, nechutenství, příležitostně nevolnost, zvracení), zejména po injekčním podání. Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost výskytu) jsou anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém a svědění, a také závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistrech za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Ambrobene 75 mg je tvrdá želatinová tobolka s horní částí hnědou, spodní průhlednou, obsahující bílé až světle žluté pelety; balení je Al/PVC blistr a krabička a obsahuje 10 nebo 20 tobolek (na trhu nemusí být všechny velikosti balení). Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karmelosy, hydroxypropylmethylcelulosa, disperze metakrylátového kopolymeru RS 30 %, triethyl-citrát, srážený oxid křemičitý, želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý a černý oxid železitý. Držitelem rozhodnutí o registraci je ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Německo; výrobci jsou Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren-Weiler, Německo, a Acino Estonia OÜ, Jaama 55b Pölva, Pölva county 63308, Estonsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 6. 2023.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.