Bromhexin Berlin-Chemie 8mg tbl.obd.25

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bromhexin Berlin-Chemie 8mg tbl.obd.25 používá

• Používá se k uvolnění hlenu při onemocněních dýchacích cest s úporným zahleněním.
• Je určen při akutních a chronických onemocněních průdušek a plic, například při akutním nebo chronickém zánětu průdušek.
• Je určen pro děti od 6 let, dospívající a dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je bromhexin-hydrochlorid. Jedna obalená tableta obsahuje 8 mg bromhexin-hydrochloridu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bromhexin Berlin-Chemie 8mg tbl.obd.25 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na bromhexin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže kojíte. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Byla hlášena závažná kožní reakce; pokud se objeví kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů), přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Přípravek užívejte pouze po konzultaci s lékařem, pokud máte nebo jste měl(a) žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, při některých vzácných onemocněních průdušek s nadměrným hromaděním sekretu (např. primární ciliární dyskineze), nebo při poruše funkce ledvin či závažných onemocněních jater; zejména při dlouhodobé léčbě mají být kontrolovány funkce jater. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; při společném užívání s léky potlačujícími kašel (antitusiky) může dojít k nebezpečnému hromadění sekretu a o současném užívání musí rozhodnout lékař. Při užívání léků, které vyvolávají známky podráždění trávicího traktu, může přípravek zesílit podráždění žaludeční sliznice. Pokud jste těhotná, poraďte se s lékařem; během těhotenství se má užívat pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu lékařem a užívání v prvních třech měsících těhotenství se nedoporučuje. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje monohydrát laktózy, tekutou glukózu (suchou) a sacharózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek nesmí být podáván dětem mladším 6 let. V těhotenství se má užívat pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu lékařem a užívání v prvních třech měsících těhotenství se nedoporučuje. V období kojení se přípravek nesmí užívat.

Jak se Bromhexin Berlin-Chemie 8mg tbl.obd.25 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dospělí a dospívající starší 14 let užívají 1–2 obalené tablety 3x denně (24–48 mg bromhexin-hydrochloridu denně). Děti a dospívající ve věku 6–14 let a pacienti s hmotností pod 50 kg užívají 1 obalenou tabletu 3x denně (24 mg bromhexin-hydrochloridu denně). Při porušené funkci ledvin nebo závažných onemocněních jater se užívá v delších intervalech nebo nižších dávkách podle pokynů lékaře. Tablety užívejte po jídle a zapíjejte je dostatečným množstvím tekutiny; je vhodné dbát na dostatečný příjem tekutin. Délka užívání se řídí povahou a závažností onemocnění a měla by být stanovena lékařem; bez doporučení lékaře se nemá užívat déle než 4 až 5 dnů. Pokud se do 4–5 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Pokud jste užil(a) více než jste měl(a), kontaktujte ihned nejblíže dostupného lékaře; při závažných projevech může být nezbytné monitorování krevního oběhu a léčba zaměřená na projevy onemocnění. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte v užívání v předepsaném čase další dávky.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou horečka, pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení a průjem. Vzácně se mohou objevit reakce z přecitlivělosti, vyrážka a kopřivka. Není známo, jak často se mohou vyskytnout anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém a svědění, a také závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní exantematózní pustulózy). Při prvních známkách reakce z přecitlivělosti nebo při nových změnách kůže a sliznic se přípravek nesmí dále užívat a je nutné ihned kontaktovat nejblíže dostupného lékaře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za „EXP“. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívané léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, sacharóza, uhličitan vápenatý, hydrát zásaditého uhličitanu hořečnatého, mastek, chinolinová žluť (E 104), oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000, povidon 25, tekutá glukóza (suchá) a karnaubský vosk. Tablety jsou žluté až zelenožluté, na obou stranách mírně vypouklé, uvnitř téměř bílé. Balení obsahuje blistr z průsvitné tuhé PVC fólie zatavený tvrdou hliníkovou fólií a krabičku; velikost balení je 25 nebo 50 obalených tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 7. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.