Analergin Neo 5mg tbl.flm.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Analergin Neo 5mg tbl.flm.20 používá

• Analergin Neo 5mg tbl.flm.20 je lék proti alergii.
• Používá se k léčbě příznaků alergické rýmy, včetně perzistující (přetrvávající) alergické rýmy, a kopřivky (urtikarie).
• Je určen pro dospělé a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je levocetirizin-dihydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg levocetirizin-dihydrochloridu, což odpovídá 4,2 mg levocetirizinu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Analergin Neo 5mg tbl.flm.20 používat

Neužívejte Analergin Neo, jestliže jste alergický(á) na levocetirizin-dihydrochlorid, cetirizin, hydroxyzin nebo deriváty piperazinu, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže máte závažnou poruchu funkce ledvin vyžadující dialýzu. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte poruchu funkce ledvin (může být potřeba nižší dávka), pokud je pravděpodobné, že budete mít problém s vyprázdněním močového měchýře (např. poranění míchy nebo zvětšenou prostatu), nebo pokud máte epilepsii či riziko křečí, protože přípravek může způsobit zhoršení záchvatu. Pokud je u Vás plánováno vyšetření na alergie, zeptejte se lékaře, zda máte přestat užívat Analergin Neo několik dní před vyšetřením, protože může ovlivnit výsledky. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Opatrnosti je třeba při současném podávání s alkoholem nebo jinými látkami působícími na mozek; u citlivých pacientů může dojít k dalšímu snížení bdělosti a výkonnosti. Přípravek se může užívat s jídlem i bez jídla. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat. Někteří pacienti mohou pociťovat spavost/ospalost, únavu a vyčerpání; při řízení nebo obsluze strojů buďte opatrní, dokud nezjistíte, jak na Vás přípravek působí. Přípravek obsahuje laktózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Podávání přípravku Analergin Neo se nedoporučuje dětem mladším 6 let, protože potahované tablety neumožňují úpravu dávkování. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jak se Analergin Neo 5mg tbl.flm.20 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Doporučená dávka pro dospělé, dospívající a děti od 6 let je jedna tableta denně. Tablety se užívají ústy, polykají se celé a zapíjejí se vodou, mohou se užívat s jídlem i bez jídla. Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin vyžadující dialýzu nesmí přípravek užívat; u pacientů se závažným onemocněním ledvin a u pacientů s poruchou funkce ledvin i jater může být dávka snížena podle závažnosti onemocnění ledvin a dávku určí lékař (u dětí se stanoví také podle tělesné hmotnosti). Pacienti, kteří mají pouze poruchu funkce jater, mají užívat doporučenou předepsanou dávku. U starších pacientů není potřeba žádná úprava dávky za předpokladu, že mají normální funkci ledvin. Jestliže se do 3 dnů příznaky nezlepší, zhoršují se, nebo se vyskytnou nežádoucí účinky či neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání s lékařem. Při užití vyšší dávky se u dospělých může objevit spavost; u dětí se zpočátku může projevit vzrušení a neklid, později spavost, a v takovém případě informujte lékaře. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte užitím následující dávky v předepsané době. Ukončení léčby by nemělo mít žádné nepříznivé účinky, avšak vzácně se po přerušení může vyskytnout pruritus (intenzivní svědění), který může samovolně vymizet nebo může vyžadovat opětovné zahájení léčby.

Možné nežádoucí účinky

Při prvních známkách reakce přecitlivělosti přestaňte Analergin Neo užívat a obraťte se na svého lékaře; příznaky mohou zahrnovat otok úst, jazyka, obličeje a/nebo hrdla, dýchací nebo polykací obtíže (pocit tlaku na hrudi nebo sípání), kopřivku a náhlý pokles krevního tlaku vedoucí ke kolapsu nebo šoku, který může vést i k úmrtí. Časté nežádoucí účinky jsou sucho v ústech, bolest hlavy, únava a ospalost/malátnost; méně časté jsou vyčerpanost a bolest břicha. Dále byly hlášeny účinky s neznámou četností, například zvýšení chuti k jídlu, agresivní nebo neklidné chování, halucinace, deprese, nespavost, opakující se myšlenky na sebevraždu nebo posedlost sebevraždou, noční můry, záchvaty, mravenčení, závratě, mdloba, třes, dysgeuzie (zkreslení vnímání chuti), pocit otáčení či pohybu, poruchy vidění včetně rozmazaného vidění a okulogyrie, silný srdeční tep (rychlý nebo nepravidelný) a zvýšená srdeční frekvence, dušnost, nevolnost, zvracení a průjem, zánět jater a abnormální hodnoty jaterních testů, bolestivé nebo obtížné močení a neschopnost zcela vyprázdnit močový měchýř, červené skvrny opakující se na stejném místě kůže nebo sliznic, pruritus (svědění), vyrážka a kopřivka, pruritus (intenzivní svědění) po přerušení léčby, bolest svalů a kloubů, otok (edém) a zvýšení tělesné hmotnosti. Nežádoucí účinky hlaste svému lékaři nebo lékárníkovi; můžete je hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nevhodné nebo nepoužívané léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit. Analergin Neo je bílá až téměř bílá, potahovaná oválná tableta; na jedné straně je vyraženo „LC5“ a na druhé straně je hladká. Je dostupný v blistrovém balení 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 tablet a v jednodávkovém blistru 30x1 tableta; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je ratiopharm GmbH, Graf Arco Strasse 3, D-89079 Ulm, Německo, a výrobce je Teva Pharmaceutical Works Co. Ltd., Debrecen, Maďarsko; příbalová informace byla naposledy revidována 3. 7. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.