Analergin Neo 5mg tbl.flm.30

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Analergin Neo 5mg tbl.flm.30 používá

• Analergin Neo 5mg tbl.flm.30 je lék proti alergii.
• Používá se k léčbě příznaků alergické rýmy, včetně přetrvávající alergické rýmy.
• Je určen pro dospělé a děti od 6 let a používá se také při kopřivce (urtikarii).

Léčivé látky

Léčivou látkou je levocetirizin-dihydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg levocetirizin-dihydrochloridu, což odpovídá 4,2 mg levocetirizinu. Pomocnými látkami jsou: jádro tablety (mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát) a potahová vrstva (hypromelóza (E 464), oxid titaničitý (E 171), makrogol 400).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Analergin Neo 5mg tbl.flm.30 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na levocetirizin-dihydrochlorid, cetirizin, hydroxyzin, deriváty piperazinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže máte závažnou poruchu funkce ledvin vyžadující dialýzu. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud máte poruchu funkce ledvin (může být potřeba nižší dávka), pokud je pravděpodobné, že budete mít problém s vyprázdněním močového měchýře (např. poranění míchy nebo zvětšená prostata), nebo pokud máte epilepsii či riziko křečí. Pokud je u Vás plánováno vyšetření na alergie, zeptejte se lékaře, zda máte přestat užívat přípravek několik dní před vyšetřením, protože může ovlivnit výsledky. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, a opatrnosti je třeba při současném užívání alkoholu nebo jiných látek působících na mozek, protože u citlivých pacientů může dojít k dalšímu snížení bdělosti a výkonnosti. Přípravek se může užívat s jídlem i bez jídla. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Někteří pacienti mohou pociťovat spavost/ospalost, únavu a vyčerpání, proto buďte při řízení a obsluze strojů opatrní, dokud nezjistíte, jak na Vás přípravek působí. Přípravek obsahuje laktózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Jak se Analergin Neo 5mg tbl.flm.30 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Doporučená dávka pro dospělé, dospívající a děti od 6 let je jedna tableta denně. Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou; jsou určeny k perorálnímu podání a mohou se užívat s jídlem i bez jídla. Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin vyžadující dialýzu nesmí přípravek užívat; u závažného onemocnění ledvin a u poruchy funkce ledvin i jater může být dávka snížena podle závažnosti onemocnění ledvin a u dětí se stanoví také podle tělesné hmotnosti, přičemž dávku určí lékař. Pacienti, kteří mají pouze poruchu funkce jater, mají užívat doporučenou předepsanou dávku. U starších pacientů není potřeba úprava dávky, pokud mají normální funkci ledvin. Pokud se do 3 dnů příznaky nezlepší, zhoršují se, nebo se vyskytnou nežádoucí účinky či neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Při prvních známkách reakce přecitlivělosti přestaňte přípravek užívat a obraťte se na lékaře; příznaky mohou zahrnovat otok úst, jazyka, obličeje a/nebo hrdla, dýchací nebo polykací obtíže, pocit tlaku na hrudi nebo sípání, kopřivku a náhlý pokles krevního tlaku vedoucí ke kolapsu nebo šoku. Časté nežádoucí účinky jsou sucho v ústech, bolest hlavy, únava a ospalost/malátnost; méně časté jsou vyčerpanost a bolest břicha. Dále byly hlášeny účinky s neznámou četností, například zvýšení chuti k jídlu, agresivní nebo neklidné chování, halucinace, deprese, nespavost, opakující se myšlenky na sebevraždu nebo posedlost sebevraždou, noční můry, záchvaty, mravenčení, závratě, mdloba, třes, zkreslení vnímání chuti, pocit otáčení či pohybu, poruchy vidění, rozmazané vidění, mimovolní krouživé pohyby očí, silný srdeční tep (rychlý nebo nepravidelný), zvýšená srdeční frekvence, dušnost, nevolnost, zvracení, průjem, zánět jater a abnormální hodnoty jaterních testů, bolestivé nebo obtížné močení nebo neschopnost zcela vyprázdnit močový měchýř, červené skvrny opakující se na stejném místě kůže nebo sliznic, svědění, vyrážka, kopřivka, intenzivní svědění po přerušení léčby, bolest svalů, bolest kloubů, otok (edém) a zvýšení tělesné hmotnosti. Nežádoucí účinky hlaste lékaři nebo lékárníkovi; můžete je hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Podávání přípravku se nedoporučuje dětem mladším 6 let, protože potahované tablety neumožňují úpravu dávkování. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Další důležité informace

Pokud jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), může se u dospělých objevit spavost; u dětí se zpočátku může projevit vzrušení a neklid, později spavost, a v takovém případě informujte lékaře. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte další dávkou v předepsané době. Po ukončení léčby se vzácně může objevit pruritus (intenzivní svědění), i když se před zahájením léčby nevyskytoval; příznaky mohou samovolně vymizet, někdy mohou být intenzivní a mohou vyžadovat opětovné zahájení léčby. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, a nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Tableta je bílá až téměř bílá, oválná, na jedné straně s označením „LC5“ a na druhé straně hladká; přípravek je dostupný v blistrech 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 tablet a v jednodávkovém blistru 30×1 tableta, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je ratiopharm GmbH, Graf Arco Strasse 3, D-89079 Ulm, Německo, a výrobce je Teva Pharmaceutical Works Co. Ltd., Debrecen, Maďarsko; příbalová informace byla naposledy revidována 3. 7. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.