Bromhexin KM 8mg/ml por.gtt.sol.1x50ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bromhexin KM 8mg/ml por.gtt.sol.1x50ml používá

• Používá se ke zkapalňování a rozpouštění hlenu při onemocněních dýchacích cest.
• Užívá se při akutních i chronických onemocněních průdušek a plic spojených s tvorbou vazkých hlenů.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let, přičemž u chronických onemocnění se užívá pouze po poradě s lékařem.

Léčivé látky

Léčivou látkou je bromhexin-hydrochlorid. Jeden ml roztoku, což odpovídá 23 kapkám, obsahuje 8 mg bromhexin-hydrochloridu. Pomocnými látkami jsou čištěná voda, ethanol (96%), sacharosa, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, polysorbát 80, kyselina chlorovodíková 36%, dihydrogenfosforečnan draselný a aromata: badyáníková silice (bez estragolu), levomentol, tymiánová silice, anýzová silice, silice máty rolní a blahovičníková silice. Přípravek obsahuje 42 % objemových alkoholu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bromhexin KM 8mg/ml por.gtt.sol.1x50ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na bromhexin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku, při onemocnění žaludku nebo dvanáctníku, v období kojení a u dětí mladších 12 let. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Pokud se objeví kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Bez předchozí konzultace s lékařem přípravek neužívejte při porušené hybnosti průdušek s nadměrnou tvorbou sekretu, při poruše funkce ledvin nebo u těžkých onemocnění jater. Zejména při dlouhodobé léčbě se doporučuje kontrolovat jaterní funkce. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Při současném užívání antibiotik, například erytromycinu, cefalexinu, oxytetracyklinu, ampicilinu nebo amoxicilinu, dochází ke zlepšenému přechodu antibiotik do plicní tkáně. Při současném užívání s léky potlačujícími kašel může dojít k nebezpečnému hromadění hlenu v dýchacích cestách, proto o této kombinaci musí rozhodnout lékař. Při současném podávání léků, které mohou dráždit trávicí trakt, je možné předpokládat zesílené podráždění žaludeční sliznice. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nejsou známy, ale je třeba mít na paměti, že přípravek obsahuje alkohol. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje 338 mg alkoholu v jednom ml. Množství alkoholu v maximální jednotlivé dávce 2 ml odpovídá méně než 18 ml piva nebo 8 ml vína. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v maximální jednotlivé dávce 2 ml, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se nesmí užívat u dětí mladších 12 let. Pro děti do 12 let jsou k dispozici Bromhexin KM kapky bez alkoholu. V těhotenství lze přípravek užívat pouze po přísném zvážení všech rizik a výhradně na doporučení lékaře. V období kojení se přípravek nesmí užívat, protože bromhexin-hydrochlorid přechází do lidského mateřského mléka a přípravek obsahuje alkohol.

Jak se Bromhexin KM 8mg/ml por.gtt.sol.1x50ml používá

Dospělí a dospívající nad 14 let užívají 3krát denně 23 až 46 kapek. Dospívající ve věku 12 až 14 let a pacienti s tělesnou hmotností pod 50 kg užívají 3krát denně 23 kapek. Přípravek se užívá ústy po jídle s dostatečným množstvím tekutin, například s vodou. Uvolňování hlenu je podporováno dostatečným příjmem tekutin. Délka léčby je individuální a řídí se druhem a závažností onemocnění nebo doporučením lékaře. Pokud se do 4 až 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Bez konzultace s lékařem neužívejte přípravek déle než 4 až 5 dní. Pokud je onemocnění doprovázeno horečkou, pokud vykašláváte hlen s příměsí krve či hnisu nebo pokud se objeví jiné neobvyklé potíže, je nutné poradit se s lékařem. Chronická onemocnění vyžadující dlouhodobé podávání se musí řídit pokyny lékaře. Při předávkování nebo náhodném požití, například dítětem, je nutná porada s lékařem. V těžších případech může dojít i k oběhovým potížím. Požití velkého množství může vést, obzvláště u malých dětí, k otravě alkoholem a případně i k ohrožení života. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení a průjem. Méně častě se mohou objevit zvýšení teploty, třesavka, dušnost a přechodné změny v hodnotách jaterních testů. Vzácně se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti, vyrážka a kopřivka. Velmi vzácně může dojít k aktivizaci existujícího dvanáctníkového nebo žaludečního vředu. Není známo, jak často se vyskytují anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, svědění a závažné kožní reakce včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantemózní pustulózy. Při prvních známkách reakce přecitlivělosti musíte přestat přípravek užívat a ihned kontaktovat svého lékaře či nejbližší pohotovost.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě lahvičky. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu. Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Přípravek je čirý, světle nažloutlý roztok. Velikosti balení jsou 20 ml, 30 ml, 50 ml a 100 ml, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.