Ibalgin 400mg tbl.flm.24

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ibalgin 400mg tbl.flm.24 používá

• Užívá se ke zmírnění bolesti a zánětu různého původu a ke snížení horečky.
• Používá se např. při bolesti hlavy (včetně migrény), zubů, zad, při bolestivé menstruaci, bolesti svalů a kloubů, při poranění měkkých tkání a při horečnatých stavech.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum. Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg.

Jak se Ibalgin 400mg tbl.flm.24 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. Dospělí a dospívající nad 12 let užívají obvykle 1 potahovanou tabletu 3krát denně, jednorázově nebo podle potřeby, nejvýše 3 potahované tablety denně, s odstupem mezi dávkami nejméně 4 hodiny. Dospělí nemají přípravek užívat déle než 3 dny při horečce nebo migréně, nebo déle než 4 dny k léčbě bolesti; pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, je nutné poradit se s lékařem. U dospívajících je při nutnosti podávání déle než 3 dny nebo při zhoršení příznaků třeba vyhledat lékaře. U zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů a páteře nebo mimokloubního revmatismu se přípravek užívá na doporučení lékaře; dospělí a dospívající od 12 let obvykle užívají 1–2 potahované tablety 3krát denně s odstupem nejméně 4 hodiny. Potahované tablety se polykají celé a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny; při zažívacích obtížích se užívají během jídla nebo se zapijí mlékem. Pokud zapomenete dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, dodržte minimální odstup 4 hodin a nezdvojnásobujte následující dávku. Pokud užijete více tablet, než jste měl(a), nebo pokud přípravek náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibalgin 400mg tbl.flm.24 používat

Neužívejte Ibalgin, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (např. s projevy jako průduškové astma nebo kopřivka), jestliže máte aktivní nebo opakující se vřed nebo krvácení do žaludku nebo dvanáctníku, při krvácení nebo proděravení v zažívacím traktu způsobených nesteroidními protizánětlivými léky v minulosti, při poruše krvetvorby nebo krevní srážlivosti nebo při závažném srdečním selhání. Přípravek nesmí užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte těžší poruchu ledvin nebo jater, průduškové astma i v klidovém stavu, onemocnění pojivové tkáně (kolagenózy), vředovou chorobu žaludku nebo dvanáctníku v minulosti, zánětlivé vředové onemocnění trávicího ústrojí (např. Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu), pokud současně užíváte léky snižující srážení krve, nebo pokud máte srdeční obtíže, vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, rizikové faktory v rodině nebo kouříte. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby, protože protizánětlivá/analgetická léčiva jako ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, zejména při vysokých dávkách. V průběhu léčby se může ojediněle vyskytnout krvácení, vřed nebo perforace v zažívacím traktu; pokud se objeví krvácení ze zažívacího traktu, musí být Ibalgin vysazen. Pokud zaznamenáte příznaky alergické reakce (včetně dýchacích potíží, otoku obličeje a krku, bolesti na hrudi), okamžitě přestaňte přípravek užívat a neprodleně kontaktujte lékaře nebo lékařskou pohotovost. Při výskytu kožní vyrážky, vředů na sliznicích, puchýřů nebo jiných známek alergie přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Ibalgin může zakrýt příznaky infekce (např. horečku a bolest); pokud máte infekční onemocnění a příznaky přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem. Ibalgin se nemá užívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky a během léčby není vhodné kouřit.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Ibalgin není vzhledem k množství léčivé látky v jedné tabletě určen dětem do 12 let; pro děti 6–12 let je vhodný přípravek s obsahem 200 mg ibuprofenu (Ibalgin 200) a dětem do 6 let je určen ibuprofen v suspenzi (Ibalgin Baby). U dehydrovaných dospívajících (12–18 let) existuje riziko poruchy funkce ledvin. Neužívejte Ibalgin v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař, a pokud léčbu potřebujete, užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství Ibalgin po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami se snížením hladiny plodové vody (oligohydramnion) nebo zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly. Při kojení užívejte přípravek pouze na výslovné doporučení lékaře. Ženy, které chtějí otěhotnět, se musí o užívání přípravku poradit s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky. Přestaňte Ibalgin používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc při závažných kožních reakcích (např. terčovité nebo kruhové skvrny s puchýři, olupování kůže, vředy na sliznicích), při rozsáhlé vyrážce s horečkou a zduřením uzlin (DRESS), při kopřivce, náhle vzniklém otoku kolem očí, tísni na hrudníku nebo obtížích s dechem, při poruchách vidění, nebo při známkách krvácení z trávicího traktu (zvracení krve nebo dočerna zbarvená stolice). Velmi časté nežádoucí účinky jsou pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa a nadýmání; častá je bolest v nadbřišku; méně časté jsou bolest hlavy a závrať. Vzácně se může objevit zánět sliznice žaludku, žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, krvácení z trávicího traktu, proděravění sliznice trávicího traktu, alergické reakce (např. horečka, vyrážka), poškození jater, srdeční selhávání, otoky, sterilní zánět mozkových plen, zúžení průdušek, zánět slinivky břišní a poruchy vidění. Velmi vzácně se mohou objevit např. ulcerózní stomatitida, nové vzplanutí Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy, pokles počtu krvinek nebo krevních destiček, zadržení vody a/nebo soli s otoky, nespavost, deprese, emoční labilita, palpitace, změny krevního tlaku, zánět močového měchýře, krev v moči, poruchy funkce ledvin a závažné kožní nežádoucí reakce. Není známo, jak často se může objevit bolest na hrudi (může být příznakem Kounisova syndromu), porucha sluchu, zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, DRESS, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza a fixní léková erupce včetně generalizované bulózní formy. Léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; před podáním se poraďte zejména při užívání antikoagulancií/antiagregancií, léků na vysoký krevní tlak, lithia, digoxinu, fenytoinu, močopudných léků, léků snižujících hladinu kyseliny močové, metotrexátu, baklofenu, cyklosporinu, kalium šetřících močopudných léků nebo chinolonových antibiotik. Tablety se polykají celé a zapijí se tekutinou; při zažívacích obtížích se užívají během jídla nebo se zapijí mlékem a během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje. Přípravek neovlivňuje pozornost při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Další důležité informace o uchovávání

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Obsah balení a další informace

Ibalgin jsou růžové bikonvexní potahované tablety o průměru 12,2 mm. Velikost balení je 10, 12, 24, 30, 36, 48, 96 nebo 100 tablet v blistru a na trhu nemusí

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.