octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x1000ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x1000ml používá

• Je to antiseptický (dezinfekční) roztok k přímému použití pro vnější lokální aplikaci.
• Používá se k usmrcování bakterií a prevenci infekcí, aby se podpořilo hojení ran.
• Mohou jej používat děti, dospívající i dospělí na neporušenou i poraněnou pokožku a na sliznice a jejich přilehlé okolí, nejvýše 14 dní.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg v 1 g kožního roztoku. Pomocnými látkami jsou kokamidopropylbetain, natrium-glukonát, glycerol 85 %, chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 100 g/l a čištěná voda.

Jak se octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x1000ml používá

Používá se neředěný a několikrát denně, pokud lékař nedoporučí jinak. Nejlepšího výsledku se dosahuje, pokud je aplikován ihned po zranění nebo objevení se příznaků zánětu. Pokud není předepsáno jinak, pečlivě očistěte příslušnou oblast alespoň dvěma tampony namočenými v přípravku po sobě a ujistěte se, že žádná část nezůstala suchá; na obtížně přístupná místa lze použít rozprašovač, ale přednostně se doporučuje nanášení tamponem. Plný účinek se projeví po 1 až 2 minutách od nanesení a adekvátní účinnost je zaručena pouze po dobu 2 hodin od aplikace. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní; pokud se rána nehojí nebo vykazuje znaky zanícení či jiné komplikace hojení, poraďte se s lékařem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x1000ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid, fenoxyethanol nebo na kteroukoli další složku. Nesmí být aplikován přímo do očí; při náhodném zasažení očí je okamžitě důkladně vypláchněte velkým množstvím vody. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem a z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž. Při kontaktu s běžnými mycími a čisticími prostředky se léčivá látka oktenidin-dihydrochlorid může stát neúčinnou. Nenanášejte přípravek do blízkosti kůže ošetřené antiseptiky na bázi jodovaného povidonu, protože na hranici se může objevit tmavě hnědé nebo fialové zabarvení.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Při použití u novorozenců, zvláště u předčasně narozených, je třeba opatrnosti, protože přípravek může způsobit závažné kožní poranění; přebytečné množství odstraňte a zajistěte, aby roztok nezůstal na kůži déle, než je potřebné (včetně materiálů s nakapaným přípravkem v přímém kontaktu s kůží). Studie u kojenců a dětí do 12 let potvrdily vysokou účinnost, snášenlivost a bezpečnost a přípravek může být doporučen k použití u dětí i dospívajících. Současné zkušenosti s použitím během těhotenství u lidí nenaznačují žádné škodlivé účinky, ale v rámci opatrnosti jej nepoužívejte během prvních tří měsíců těhotenství. Údaje pro použití během kojení nejsou k dispozici a v rámci opatrnosti nepoužívejte přípravek v oblasti prsu během kojení.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně se může objevit pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v ošetřených oblastech. Velmi vzácně se může objevit kontaktní alergická reakce. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x1000ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a chraňte před mrazem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu jako „Použitelné do“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Další důležité informace

Octenisept je čirý, bezbarvý roztok, téměř bez zápachu a hořké chuti pro kožní aplikaci. Je dostupný v balení po 15 ml, 250 ml, 500 ml a 1000 ml. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, 22851 Norderstedt, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 8. 2019.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.