Robitussin antitussicum 7.5mg/5ml sir.100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Robitussin antitussicum 7.5mg/5ml sir.100ml používá

• Používá se ke zmírnění a tlumení suchého, dráždivého kašle.
• Je určen při potížích se suchým, dráždivým kašlem.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivá látka je monohydrát dextromethorfan-hydrobromidu. 5 ml sirupu obsahuje 7,5 mg monohydrátu dextromethorfan-hydrobromidu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Robitussin antitussicum 7.5mg/5ml sir.100ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na dextromethorfan nebo na kteroukoliv další složku, jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) či jiné léky na depresi, duševní poruchy nebo Parkinsonovu chorobu, nebo jste léčbu těmito léky ukončil(a) během uplynulých 2 týdnů, jestliže trpíte kašlem s nadměrnou tvorbou hlenu, a nepoužívejte u dětí do 6 let. Tento lék může vést k závislosti, proto má být léčba krátkodobá. Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte chronický kašel při kouření nebo chronické onemocnění plic (např. astma či emfyzém), pokud trpíte dechovou nedostatečností nebo onemocněním jater, nebo pokud užíváte některá antidepresiva či antipsychotika, protože může dojít ke vzájemnému ovlivnění a ke změnám duševního stavu (např. agitovanost, halucinace, kóma) a k dalším účinkům (např. tělesná teplota nad 38 °C, zvýšení srdeční frekvence, nestabilní krevní tlak, přehnané reflexy, svalová ztuhlost, nedostatečná koordinace a/nebo trávicí potíže jako pocit na zvracení, zvracení, průjem). Jestliže kašel přetrvává déle než 7 dní (u dětí 3 dny), vrátí se nebo je doprovázen horečkou, vyrážkou či neustupující bolestí hlavy, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.

Jak se Robitussin antitussicum 7.5mg/5ml sir.100ml používá

Dospělí a dospívající od 12 let užívají 7,5 ml každé 4 hodiny. Děti ve věku 6–12 let užívají 5 ml každé 4 hodiny. Přípravek nesmí být podáván dětem do 6 let. K odměření dávky použijte přiloženou odměrku a nepřekračujte doporučené dávkování. Přípravek se užívá ústy, po odměření jednotlivé dávky sirup vypijte. V případě předávkování se u dětí mohou vyskytnout závažné nežádoucí účinky včetně poruch nervové soustavy, proto ošetřující osoby nemají překročit doporučenou dávku. Pokud užijete více, než máte, mohou se objevit příznaky jako pocit na zvracení a zvracení, nedobrovolné svalové stahy, agitovanost, zmatenost, spavost, poruchy vědomí, nedobrovolné a rychlé pohyby očí, rychlý tlukot srdce, poruchy koordinace, psychóza se zrakovými halucinacemi a nadměrná dráždivost; při masivním předávkování také kóma, závažné problémy s dýcháním a křeče, a v takovém případě máte ihned kontaktovat lékaře nebo nemocnici. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se objevit přecitlivělost, ospalost, závratě, nevolnost nebo zvracení; četnost je vzácná (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se nepoužívá u dětí do 6 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; lékař musí pečlivě posoudit potenciální přínos léčby a možná rizika. Je třeba mít na paměti, že tento přípravek obsahuje 2,5 % (v/v) alkoholu.

Další důležité informace

Během léčby nesmíte pít alkoholické nápoje ani užívat léky obsahující alkohol. Při souběžném podávání sedativ může dojít ke zvýšení jejich účinku a přípravek se nesmí užívat současně s léky usnadňujícími vykašlávání (expektorancia). Přípravek může ovlivnit řízení či obsluhu strojů, protože vyvolává ospalost a závratě, a je třeba mít na paměti, že obsahuje alkohol. Přípravek obsahuje mimo jiné benzoát (E 211), roztok maltitolu, sorbitol (zdroj fruktózy), alkohol (ethanol), amarant (může způsobit alergické reakce) a méně než 23 mg sodíku v jedné dávce (7,5 ml), tedy je v podstatě „bez sodíku“; sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý účinek. Informace pro diabetiky uvádí, že není pravděpodobné, že by sladidla obsažená v přípravku ovlivnila diabetes, a přípravek neobsahuje cukr.

Jak Robitussin antitussicum 7.5mg/5ml sir.100ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „EXP“; po prvním otevření spotřebujte do 6 měsíců. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl chráněn před světlem, a chraňte před mrazem. Nepoužívejte, pokud byl porušen kroužek originality. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a vzhled

Sirup je čirá červená tekutina s charakteristickou vůní a chutí višní. Dodává se v lahvičce z hnědého skla s bílým dětským bezpečnostním uzávěrem s těsnící vložkou a kroužkem originality, součástí je odměrka 10 ml a krabička; velikost balení je 100 ml sirupu. Text na lahvičce je v rumunštině a na lahvičce je nalepena etiketa s českým překladem textu.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.