Aspirin 500mg tbl.obd.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Aspirin 500mg tbl.obd.20 používá

• Používá se k symptomatické léčbě horečky a/nebo mírné až středně silné bolesti.
• Pomáhá při potížích, jako je bolest hlavy, chřipkový syndrom, bolest zubů nebo bolest svalů.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let věku (vážící 40 kg a více).

Léčivé látky

Léčivou látkou je kyselina acetylsalicylová. Jedna obalená tableta obsahuje 500 mg kyseliny acetylsalicylové.

Jak se Aspirin 500mg tbl.obd.20 používá

Pouze perorální podání (podání ústy). Dospělí a dospívající (od 16 let věku): doporučená jednotlivá dávka je 1 tableta, dle potřeby lze opakovat s odstupem minimálně 4 hodiny; u intenzivnější horečky nebo bolesti je doporučená jednotlivá dávka 2 tablety, dle potřeby lze opakovat s odstupem minimálně 4 hodiny; celková denní dávka nemá přesáhnout 6 tablet. Starší pacienti (od 65 let věku): doporučená jednotlivá dávka je 1 tableta, dle potřeby lze opakovat s odstupem minimálně 4 hodiny; celková denní dávka nemá přesáhnout 4 tablety. Dospívající ve věku 12–15 let (vážící 40–50 kg): doporučená jednotlivá dávka je 1 tableta, dle potřeby lze opakovat s odstupem minimálně 4 hodiny; celková denní dávka nemá přesáhnout 6 tablet. Tabletu (tablety) zapijte dostatečným množstvím vody. Pokud lékař neurčí jinak, neužívejte tento přípravek déle než 3 dny (proti horečce) a 3–4 dny (proti bolesti). Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), mohou se objevit zvonění v uších, pocit ztráty sluchu, bolesti hlavy nebo závratě; při podezření na předávkování ukončete léčbu a okamžitě kontaktujte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aspirin 500mg tbl.obd.20 používat

Neužívejte Aspirin, jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné salicyláty nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, jestliže jste někdy měl(a) astma nebo alergickou reakci (např. kopřivku, angioedém, závažnou rýmu, šok) způsobené podáním kyseliny acetylsalicylové nebo podobného léčivého přípravku (obzvláště nesteroidních protizánětlivých léků), jestliže máte žaludeční nebo střevní vřed (včetně dvanáctníkového), jestliže máte onemocnění se zvýšeným krvácením nebo riziko krvácení, jestliže trpíte závažným selháním ledvin, jater nebo srdce, jestliže jste léčen(a) methotrexátem v dávkách vyšších než 20 mg/týden, jestliže jste léčen(a) perorálními antikoagulancii, nebo jestliže jste více než 5 měsíců těhotná (po 24. týdnu bez menstruace). Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud užíváte jiné léčivé přípravky obsahující kyselinu acetylsalicylovou, pokud se při dlouhodobém užívání vysokých dávek objeví bolesti hlavy, pokud pravidelně užíváte léky proti bolesti, pokud máte deficit G6PD, pokud jste někdy měl(a) žaludeční nebo střevní vředy, krvácení nebo gastritidu, pokud máte poruchu funkce ledvin nebo jater, pokud trpíte poruchou oběhového systému, pokud máte astma, pokud máte silné menstruační krvácení, nebo pokud současně užíváte léky na ředění krve. Pokud se během léčby objeví krvácení ze zažívacího traktu (zvracení krve, krev ve stolici, černá barva stolice), přerušte léčbu a okamžitě kontaktujte lékaře nebo volejte záchrannou službu. Kyselina acetylsalicylová zvyšuje i v nízkých dávkách riziko krvácení; informujte lékaře, chirurga, anesteziologa nebo zubního lékaře, pokud Vás čeká chirurgický zákrok. Kyselina acetylsalicylová mění množství kyseliny močové v krvi, což je třeba vzít v úvahu při užívání léků proti dně. Při užívání byly hlášeny závažné alergické reakce, které mohou zahrnovat bolest na hrudi a dokonce srdeční infarkt (Kounisův syndrom); pokud si všimnete bolesti na hrudi v kombinaci s alergickými reakcemi (jako jsou kožní vyrážky, dušnost), okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; před užitím přípravku Aspirin souběžně s některými léky (např. perorální antikoagulancia, nesteroidní protizánětlivé léky, hepariny, trombolytika, klopidogrel, tiklopidin, urikosurika, glukokortikoidy, pemetrexed u pacientů s poruchou funkce ledvin, anagrelid, diuretika, inhibitory ACE, antagonisté receptoru angiotenzinu II, methotrexát 20 mg/týden a nižší, antacida a aktivní uhlí, deferasirox, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Neužívejte Aspirin souběžně s alkoholem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti do 12 let věku (vážící méně než 40 kg) neužívejte bez lékařského předpisu. U dětí trpících virovou infekcí a užívajících kyselinu acetylsalicylovou byl pozorován výskyt Reyova syndromu; v případě virového onemocnění, jako je chřipka nebo plané neštovice, nemá být dítěti podána kyselina acetylsalicylová bez předchozí porady s lékařem, a pokud se u dítěte projeví známky závratí nebo omdlévání, poruchy chování nebo zvracení, okamžitě informujte lékaře. Neužívejte přípravek Aspirin, pokud jste v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství se nemá užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí Vám to lékař, a má se použít nejnižší možná dávka po co nejkratší dobu. Od začátku šestého měsíce těhotenství (po 24 týdnech od poslední menstruace) nesmíte tento léčivý přípravek v žádném případě užívat; jestliže jste užila tento přípravek během těhotenství, máte ihned kontaktovat svého lékaře. Tento léčivý přípravek může přecházet do mateřského mléka a z preventivních důvodů se jeho užívání v období kojení nedoporučuje. Tento léčivý přípravek patří do skupiny léků, které mohou poškozovat plodnost žen; tento účinek je vratný a odezní po ukončení léčby.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého; četnost výskytu není známo. Možnými nežádoucími účinky jsou krvácení (např. krvácení z nosu, z dásní, červené tečky pod kůží), alergické reakce (kožní vyrážka, astmatický záchvat nebo otok obličeje doprovázený dýchacími obtížemi), akutní ischemie myokardu se srdečním infarktem nebo bez něj vznikající jako součást alergické reakce (Kounisův syndrom), bolest hlavy, závratě, pocit ztráty sluchu a tinitus (zvonění v uších), krvácení do mozku, bolest břicha, krvácení do zažívacího traktu, zvýšení hladin jaterních enzymů, porucha funkce jater, kopřivka a kožní reakce, Reyův syndrom u dítěte s virovým onemocněním, porucha funkce ledvin a poškození ledvin a onemocnění vazivového prstence střeva (obzvlášť při dlouhodobé léčbě). Pokud si všimnete jakéhokoli z uvedených příznaků, okamžitě informujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici. Nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Přípravek Aspirin obsahuje sodík: jedna obalená tableta obsahuje 71,7 mg sodíku, což odpovídá 3,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého. Kyselina acetylsalicylová nemá žádný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 30 °C, a nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu; nepoužívejte, pokud si všimnete viditelných známek poškození. Nevhodné léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit. Aspirin jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní obalené tablety o průměru 12 mm, s vyraženým “BA 500” na jedné straně a křížem společnosti Bayer na druhé straně; velikosti balení jsou 4, 8, 12, 20, 24, 40, 60 nebo 80 obalených tablet ve stripech a krabičce a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Bayer s.r.o., Vinohradská 2828/151, 130 00 Praha 3, Česká republika, a výrobce je Bayer Bitterfeld GmbH, Salegaster Chausee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Německo; tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 3. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.