Braunol drm.sol.1x500ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Braunol drm.sol.1x500ml používá

• Používá se k dezinfekci, ošetření a antisepsi neporušené nebo porušené kůže a sliznic.
• Používá se také k hygienické a předoperační dezinfekci rukou a k ošetření drobných poranění a drobných popálenin.
• Je určen pro dospělé, dospívající, děti a donošené novorozence.

Léčivé látky

Léčivou látkou je povidonum iodinatum (s 10 % využitelného jódu) 7,5 g ve 100 g roztoku (odpovídající 0,75 g jódu ve 100 g roztoku). Pomocnými látkami jsou dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, jodičnan sodný, lauromakrogol 450 (macrogol lauryl ether 9 EO), hydroxid sodný a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Braunol drm.sol.1x500ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte zvýšenou činností štítné žlázy nebo jiným jejím onemocněním, při herpetiformní dermatitidě, při plánované terapii radioaktivním jódem nebo po ní (dokud léčba neskončí) a u novorozenců s velmi nízkou porodní hmotností (méně než 1500 g). Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud máte strumu nebo jste prodělal(a) onemocnění štítné žlázy; přípravek nemá být aplikován po dlouhou dobu a na velké plochy (např. nanejvýše 14 dnů na 10 % celkového povrchu těla) a po ukončení léčby můžete být sledován(a) až 3 měsíce. Při předoperační dezinfekci pokožky je třeba předejít vzniku „louží“ pod pacientem, protože to může způsobit dráždění pokožky. Pokud současně užíváte přípravky obsahující lithium nebo máte problémy s ledvinami, vyvarujte se pravidelnému používání a vždy konzultujte použití s lékařem. Oxidační účinek jodovaného povidonu může u některých diagnostických vyšetření vyvolat falešně pozitivní výsledky a může ovlivnit vyšetření štítné žlázy i radioterapii radioaktivním jódem; další scintigrafie se nemá provádět dříve než 1–2 týdny po vysazení léčby.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

U novorozenců se vyvarujte pravidelnému použití; použití vyžaduje funkční testy štítné žlázy a je třeba zabránit náhodnému požití malými dětmi. V těhotenství a v období kojení má být přípravek používán pouze na doporučení lékaře a jeho použití má být výrazně omezeno; po použití u matky jsou u dětí vyžadovány funkční testy štítné žlázy a je nutné zabránit náhodnému požití kojencem kontaktem s ošetřenými částmi těla. Při dlouhodobém používání na velké rány a sliznice může dojít ke značnému vstřebávání jódu, což může mít vliv na plodnost.

Jak se Braunol drm.sol.1x500ml používá

Vždy používejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Bez porady s lékařem se používá nezředěný k dezinfekci pokožky a antiseptickému ošetření ústní sliznice (nanášejte, dokud není oblast zcela navlhčená), k hygienické dezinfekci rukou (vetřete 3 ml, nechte působit 1 minutu a poté si ruce umyjte) a k ošetření drobných povrchových ran a popálenin (naneste na celou postiženou oblast). Pouze na doporučení lékaře se používá k dezinfekci kůže a sliznic před výkony; kůži je potřeba udržovat navlhčenou a doba působení závisí na typu pokožky (např. minimálně 15 vteřin před injekcí a punkcí u pokožky s malým počtem mazových žláz, minimálně 1 minuta před chirurgickými výkony; u pokožky s velkým množstvím mazových žláz alespoň 10 minut s opakovaným zvlhčováním). Před operací očí se k výplachu oční spojivky používá zředění fyziologickým roztokem 1:5 až 1:0,5, zatímco oční víčka, řasy a kůže v okolí očnice se dezinfikují nezředěným roztokem. Předoperační dezinfekce rukou se provádí nezředěným roztokem (2 × 5 ml po dobu 5 minut, ruce udržujte vlhké). Přípravek lze ředit vodou z vodovodu, případně fyziologickým nebo Ringerovým roztokem; naředěné roztoky připravujte těsně před použitím a použijte okamžitě. Hnědá barva je známkou účinnosti a zřetelná ztráta barvy ukazuje na ztrátu účinnosti. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 7 dní; pokud se stav po 2–5 dnech nezlepší nebo se infekce po ukončení léčby znovu objeví, oznamte to lékaři. Při použití většího množství setřete přebytek a nechte pokožku uschnout; při náhodném požití velkého množství vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně se mohou objevit kožní reakce z přecitlivělosti, například svědění, pálení, zarudnutí nebo puchýře. Není známo, jak často se může objevit akutní anafylaktická reakce s poklesem krevního tlaku a/nebo dýchacími obtížemi a/nebo rychlým otokem kůže nebo sliznice (angioedém); při těchto příznacích přestaňte přípravek používat a okamžitě se obraťte na lékaře. Velmi vzácně byly u některých pacientů se závažným poškozením oční rohovky popsány zakalené skvrny na rohovce při léčbě očními kapkami obsahujícími fosfáty. Není známo, jak často může dlouhodobé používání na rozsáhlých ranách a popáleninách vést ke zvýšenému vstřebávání jódu; vzácně může u náchylných pacientů dojít ke zvýšení činnosti štítné žlázy s příznaky, jako je zvýšení srdečního tepu nebo únava, a po vstřebání velkého množství byly zaznamenány poruchy rovnováhy elektrolytů a sérové osmolarity, akutní poškození ledvin a metabolická acidóza.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C, a nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené za označením EXP. Braunol je kožní roztok hnědé barvy a je dostupný v různých velikostech balení; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Skvrny na oblečení lze odstranit vodou a mýdlem, těžko odstranitelné skvrny lze odstranit roztoky čpavku nebo thiosiřičitanu.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.