Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1 používá

• Používá se k léčbě opakujících se oparů na rtech způsobených herpes simplex virem.
• Je určen při prvních příznacích oparu, jako je pálení, brnění, svědění, zarudnutí nebo otok.
• Je určen pro dospělé, jejichž imunitní systém funguje správně.

Léčivé látky

Léčivou látkou je aciklovir. Jedna mukoadhezivní bukální tableta obsahuje 50 mg acikloviru. Pomocnými látkami jsou hypromelóza 2208, koncentrát z mléčné bílkoviny se stopami laktózy, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, povidon a koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1 používat

Nepoužívejte Bravilon, jestliže jste alergický(á) na aciklovir nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže jste alergický(á) na mléko nebo mléčné deriváty. Před použitím se poraďte s lékařem, pokud máte oslabený imunitní systém (např. v důsledku AIDS) nebo užíváte léčbu ovlivňující imunitní systém (např. imunosupresivní léky); v těchto případech se Bravilon nemá používat. Není známo, zda bude Bravilon fungovat, pokud se použije poté, co se již objevily puchýře, proto jej používejte pouze při prvních příznacích oparu. Lékaře kontaktujte také při častých opakujících se epizodách oparů (více než 4 za rok), při nedávném zvýšení výskytu epizod nebo při rozšíření na jiné části těla. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Po aplikaci na dáseň můžete normálně jíst a pít. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; z preventivních důvodů se doporučuje používat Bravilon během těhotenství a kojení pouze pokud je to nezbytné. Tento léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Bravilon obsahuje koncentrát z mléčné bílkoviny se stopami laktózy a natrium-lauryl-sulfát; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před použitím. Mléčná bílkovina může vyvolat alergickou reakci u lidí se závažnou přecitlivělostí nebo alergií na mléčnou bílkovinu. Jedna tableta obsahuje 5,2 mg natrium-lauryl-sulfátu, který může způsobit místní reakce (např. pocit píchání nebo pálení) nebo zesílit reakce způsobené jinými přípravky podávanými na stejné místo. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento přípravek nemá být podáván dětem a dospívajícím do 18 let. Neočekává se, že by měl Bravilon jakýkoli vliv na nenarozené dítě, z preventivních důvodů se však doporučuje používat jej během těhotenství pouze pokud je to nezbytné. Použití během kojení by nemělo mít vliv na kojené dítě, z preventivních důvodů se však doporučuje používat jej během kojení pouze pokud je to nezbytné.

Jak se Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1 používá

Doporučená dávka je jedna tableta v průběhu jedné epizody oparu přiložená na dáseň, jakmile se objeví první příznaky nebo známky oparu. Tableta se má aplikovat přímo na horní dáseň nad druhým řezákem (ne na skutečné místo oparu) a po přiložení zůstává na místě a během dne se postupně rozpouští. Pokud máte sucho v ústech, doporučuje se před přiložením tablety vypít trochu vody na zvlhčení dásní. Tabletu necucejte, nežvýkejte ani nepolykejte a vyhněte se situacím, které mohou narušit její přilnavost (dotyku nebo stisknutí již umístěné tablety, žvýkání žvýkačky a čištění zubů během dne, kdy je tableta na místě). Pokud dojde k náhodnému spolknutí, vypijte sklenici vody; pokud je tableta spolknuta během prvních 6 hodin po přiložení, má být nahrazena novou tabletou pouze jednou. Pokud tableta nepřilne na dáseň nebo se uvolní během prvních 6 hodin, má se stejná tableta okamžitě znovu přiložit; pokud to nelze, použijte novou tabletu. Pokud se tableta uvolní nebo je neúmyslně spolknuta po 6 hodinách, tabletu nenahrazujte. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů, musíte se poradit s lékařem. Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo lékárníkem, ačkoli riziko předávkování je vzhledem k nízkému vstřebávání acikloviru do krve po použití nízké.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10) jsou bolest hlavy a bolest v místě aplikace. Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100) jsou závrať, pocit na zvracení, podráždění v místě aplikace, afty, bolest dásně a zarudnutí. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí a uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Bravilon je mukoadhezivní bukální tableta o průměru 8 mm, bílá až lehce nažloutlá, se zaoblenou stranou a plochou stranou s vyraženým „AL21“; jedno balení obsahuje 1 nebo 2 tablety v jednodávkových blistrech v krabičce a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Vectans Pharma, 230 Bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud Cedex, Francie; místní zástupce je Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o., Budějovická 778/3, 140 00 Praha 4, tel.: 267 199 333, e-mail: office@berlin-chemie.cz. Výrobcem je Farméa, 10 rue Bouché Thomas, ZAC d'Orgemont, 49 000 Angers, Francie. Návod k použití a zvláštní doporučení jsou dostupné po naskenování QR kódu uvedeného v příbalové informaci a na krabičce, nebo na adrese buccal-tablet-aciclovir.info/CZ. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9. 9. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.