Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.30ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.30ml používá

• Používá se ke zkapalňování a rozpouštění hlenu při onemocněních dýchacích cest.
• Je určen při akutních onemocněních průdušek a plic spojených s tvorbou vazkých hlenů a při dlouhodobě přetrvávající tvorbě hustého hlenu.
• Je vhodný pro dospělé, dospívající a děti od 2 let, u chronických onemocnění pouze po poradě s lékařem.

Léčivé látky

Léčivou látkou je bromhexini hydrochloridum. Jeden ml roztoku, což odpovídá 23 kapkám, obsahuje 12 mg bromhexini hydrochloridum. Pomocnými látkami jsou propylenglykol, glycerol, levomenthol, tekuté aroma máty rolní, silice plodu fenyklu obecného pravého a badyáníková silice.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.30ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na bromhexin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku. Přípravek obsahuje levomenthol a silice máty rolní, proto nesmí být užíván u pacientů s průduškovým astmatem nebo jinými onemocněními dýchacích cest spojenými s výraznou přecitlivělostí dýchacích cest. Inhalace může vést k dušnosti nebo vyvolat astmatický záchvat. Neužívejte jej ani při žaludečním nebo dvanáctníkovém vředu. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Bez předchozí konzultace s lékařem přípravek neužívejte při porušené hybnosti průdušek doprovázené nadměrnou tvorbou sekretu, při poruše funkce ledvin nebo u těžkých onemocnění jater. Zejména při dlouhodobém užívání je nutné sledovat jaterní funkce. Při současném užívání s léky potlačujícími kašel může dojít k nebezpečnému hromadění hlenu v dýchacích cestách, proto o této kombinaci musí rozhodnout lékař. Není vhodné jej kombinovat s přípravky, které vyvolávají podráždění sliznice trávicího traktu, například s nesteroidními antiflogistiky. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nejsou známy. Tento léčivý přípravek obsahuje 863 mg propylenglykolu v 1 ml. Pokud je dítě mladší než 5 let, poraďte se před podáním s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud užívá jiné léčivé přípravky obsahující propylenglykol nebo alkohol. Pokud jste těhotná nebo kojíte nebo pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, neužívejte tento léčivý přípravek, pokud Vám to nedoporučí lékař. Lékař může během užívání provést další kontroly.

Jak se Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.30ml používá

Dospělí a dospívající od 14 let užívají 3krát denně 15 až 30 kapek. Děti od 6 do 14 let a pacienti s váhou pod 50 kg užívají 3krát denně 15 kapek. Děti od 2 do 6 let užívají 3krát denně 8 kapek. Přípravek se podává ústy s malým množstvím tekutiny. Uvolňování hlenů je podporováno podáváním dostatečného množství tekutin. Doba léčby je individuální a řídí se druhem a závažností onemocnění nebo doporučením lékaře. Pokud se do 4 až 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. V případě chronického onemocnění vyžadujícího dlouhodobé podávání je nutné užívání po poradě s lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), lze všeobecně očekávat běžné nežádoucí účinky. Pokud se vyskytnou závažnější příznaky, je nutné řídit se radou lékaře. Pokud větší množství požije malé dítě, kontaktujte urychleně nejbližšího lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení, průjem, horečka a dušnost. Vzácně se mohou objevit reakce z přecitlivělosti, vyrážka a kopřivka. Není známo, jak často se vyskytují anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, svědění a závažné nežádoucí kožní reakce včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantemózní pustulózy. U dětí a dospívajících mohou levomenthol a silice máty rolní u astmatiků vyvolat křeče hrtanu s následnými poruchami dýchání. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro děti od 2 let. Pokud je dítě mladší než 5 let, je třeba se před podáním poradit s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud užívá jiné léčivé přípravky obsahující propylenglykol nebo alkohol. V těhotenství lze přípravek užívat pouze po přísném zvážení všech rizik a výhradně na doporučení lékaře. V období kojení se přípravek nesmí užívat, protože bromhexin přechází do mateřského mléka a účinky na kojené děti nebyly dostatečně prozkoumány.

Další důležité informace

Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě. Nepoužívejte jej déle než 6 měsíců po prvním otevření. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Přípravek je čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok aromatické vůně. Velikosti balení jsou 30 ml a 50 ml, na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 4. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.