Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.50ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.50ml používá

• Používá se ke zkapalňování a rozpouštění hlenu při onemocněních dýchacích cest.
• Je určen při akutních i chronických onemocněních průdušek a plic spojených s tvorbou vazkých hlenů.
• Je vhodný pro dospělé, dospívající a děti od 2 let podle doporučeného dávkování.

Léčivé látky

Léčivou látkou je bromhexini hydrochloridum. Jeden ml roztoku, což odpovídá 23 kapkám, obsahuje 12 mg bromhexini hydrochloridum. Pomocnými látkami jsou propylenglykol, glycerol, levomenthol, tekuté aroma máty rolní, silice plodu fenyklu obecného pravého a badyáníková silice.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.50ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na bromhexin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku. Nesmí se užívat u pacientů s průduškovým astmatem nebo jinými onemocněními dýchacích cest spojenými s výraznou přecitlivělostí dýchacích cest, protože obsahuje levomenthol a silice máty rolní. Inhalace může vést k dušnosti nebo vyvolat astmatický záchvat. Neužívejte jej ani při žaludečním nebo dvanáctníkovém vředu. Pokud se objeví kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Bez předchozí konzultace s lékařem přípravek neužívejte při porušené hybnosti průdušek s nadměrnou tvorbou sekretu, při poruše funkce ledvin nebo u těžkých onemocnění jater. Při dlouhodobém užívání je nutné sledovat jaterní funkce. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Při současném užívání s léky potlačujícími kašel může dojít k nebezpečnému hromadění hlenu v dýchacích cestách, proto o této kombinaci musí rozhodnout lékař. Není vhodné jej kombinovat s přípravky, které vyvolávají podráždění sliznice trávicího traktu, například s nesteroidními antiflogistiky. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nejsou známy.

Jak se Bromhexin KM 12mg/ml por.gtt.sol.50ml používá

Dospělí a dospívající od 14 let užívají 3krát denně 15 až 30 kapek. Děti od 6 do 14 let a pacienti s hmotností pod 50 kg užívají 3krát denně 15 kapek. Děti od 2 do 6 let užívají 3krát denně 8 kapek. Přípravek se podává ústy s malým množstvím tekutiny. Uvolňování hlenů je podporováno podáváním dostatečného množství tekutin. Doba léčby je individuální a řídí se druhem a závažností onemocnění nebo doporučením lékaře. Pokud se do 4 až 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. V případě chronického onemocnění vyžadujícího dlouhodobé podávání je nutné užívání po poradě s lékařem. Jestliže užijete více přípravku, než máte, lze obvykle očekávat běžné nežádoucí účinky. Pokud se vyskytnou závažnější příznaky, je nutné postupovat podle rady lékaře. Pokud větší množství požije malé dítě, urychleně kontaktujte nejbližšího lékaře. Jestliže zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky zahrnují pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení, průjem, horečku a dušnost. Vzácně se mohou objevit reakce z přecitlivělosti, vyrážka a kopřivka. Není známo, jak často se vyskytují anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, svědění a závažné kožní reakce včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantemózní pustulózy. U dětí a dospívajících mohou levomenthol a silice máty rolní u astmatiků vyvolat křeče hrtanu s následnými poruchami dýchání. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Pokud je dítě mladší než 5 let, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem před podáním tohoto přípravku, zejména pokud užívá jiné léčivé přípravky obsahující propylenglykol nebo alkohol. V těhotenství lze přípravek užívat pouze po přísném zvážení všech rizik a výhradně na doporučení lékaře. Bromhexin přechází do mateřského mléka, a proto se přípravek nesmí užívat v období kojení. Pokud jste těhotná nebo kojíte nebo pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, neužívejte tento léčivý přípravek, pokud Vám to nedoporučí lékař. Lékař může během užívání provést další kontroly.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě. Nepoužívejte jej déle než 6 měsíců po prvním otevření. Přípravek je čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok aromatické vůně. Velikosti balení jsou 30 ml a 50 ml, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. O způsobu likvidace se poraďte s lékárníkem.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.