Levopront 60mg/ml por.gtt.sol.15ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Levopront 60mg/ml por.gtt.sol.15ml používá

• Používá se k symptomatické léčbě suchého dráždivého neproduktivního kašle.
• Tlumí kašel bez ovlivnění centra kašle.
• Mohou jej užívat dospělí a děti od 2 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je levodropropizinum. Jeden ml kapek (tj. 20 kapek) obsahuje levodropropizinum 60 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levopront 60mg/ml por.gtt.sol.15ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na levodropropizin nebo na kteroukoli další složku, pokud máte zvýšenou bronchiální sekreci (vysokou produkci hlenu), máte-li Kartagenerův syndrom nebo ciliární dyskinezi, jestliže máte těžkou poruchu funkce jater, pokud kojíte, nebo pokud je pacient dítě mladší 2 let. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte zklidňující léky (hypnotika, sedativa, anxiolytika). Neužívejte současně s expektorancii, protože se zvyšuje riziko bronchospasmu a infekce dýchacích cest. Tento lék neužívejte, pokud máte nadměrné množství hlenu, protože potlačení kašle může ztížit uvolnění dýchacích cest.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat dospělí a děti od věku 2 let. Přípravek se nedoporučuje během těhotenství a u žen v plodném věku, které nepoužívají antikoncepci; levodropropizin je schopen procházet placentou. Neužívejte přípravek, pokud kojíte; levodropropizin se vylučuje do lidského mateřského mléka a nelze vyloučit riziko pro kojené dítě. Zeptejte se svého lékaře, zda je možné přerušit kojení.

Jak se Levopront 60mg/ml por.gtt.sol.15ml používá

Vždy užívejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dospělí a děti starší 12 let užívají 20 kapek (1 ml, 60 mg levodropropizinu) 3krát denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin. Děti starší 2 let užívají 1 mg/kg 3krát denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin; celková denní dávka je 3 mg/kg, přičemž každá kapka obsahuje 3 mg levodropropizinu (váhu dítěte vydělte 3 a dostanete počet kapek pro jednotlivou dávku). Nepřekračujte doporučenou dávku; lékař může upravit dávku u starších pacientů, při těžké poruše funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 35 ml/min) nebo při dialýze. Bez porady s lékařem neužívejte déle než 7 dnů; pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Kapky je možné naředit polovinou sklenice vody, doporučuje se užívat nalačno a zapít dostatečným množstvím vody; při dávkování držte lahvičku ve svislé poloze. Otevření lahvičky: stlačte uzávěr a zároveň odšroubujte. Při náhodném požití nadměrné dávky se neprodleně obraťte na lékaře nebo pohotovost; v případech předávkování byly hlášeny bolest břicha, zvracení, tachykardie, spavost a bolest hlavy. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku; pokud jste si vzali menší dávku, můžete chybějící množství užít tentýž den při dodržení časového odstupu a další dávku užijte v původně stanoveném čase.

Možné nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků není známa. Přestaňte přípravek užívat a/nebo se okamžitě obraťte na lékaře, pokud zaznamenáte závažné nežádoucí účinky, jako jsou alergie (kopřivka, erytém, vyrážka, svědění, kožní reakce, dušnost, otok očního víčka), anafylaktické reakce, angioedém, generalizovaný otok, otok dýchacích cest, synkopa, presynkopa, ztráta vědomí, generalizovaný tonicko-klonický záchvat, absence, cholestatická hepatitida nebo změna osobnosti. Byly hlášeny také nervozita, bolest hlavy, závratě, třes, parestezie, spavost, mydriáza, porucha zraku, závrať, bušení srdce, tachykardie, hypotenze, kašel, bolest v oblasti žaludku, bolest břicha, dyspepsie, pocit na zvracení, zvracení, průjem, aftózní vředy, glositida, svalová slabost, malátnost, astenie, únava a bolest na hrudi. U dětí se očekává stejná četnost, typ a závažnost nežádoucích účinků jako u dospělých. Nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, email: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje; některé nežádoucí účinky (např. spavost, závratě a poruchy zraku) mohou představovat riziko při řízení automobilu nebo obsluze strojů. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 dávce (= 20 kapek), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Dále obsahuje 200 mg propylenglykolu v jedné dávce (= 20 kapek) a methylparaben, který může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Popis: čirá kapalina s vůní lesního ovoce a anýzu; velikost balení 15 ml. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce a nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu (zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte). Držitel rozhodnutí o registraci: Dompé Farmaceutici S.p.A., Via San Martino 12, 20122 Milano, Itálie; výrobce: Dompé farmaceutici S.p.A., Via Campo di Pile, 67100 L´Aquila, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 5. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.