Mucosolvan Long Effect 75mg cps.pro.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Mucosolvan Long Effect 75mg cps.pro.20 používá

• Používá se při akutních a chronických onemocněních dýchacího ústrojí.
• Pomáhá při suchém dráždivém kašli, tvorbě vazkého hlenu a usnadňuje vykašlávání.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum. Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 75 mg ambroxoli hydrochloridum.

Jak se Mucosolvan Long Effect 75mg cps.pro.20 používá

Dospělí obvykle užívají 1 tobolku s prodlouženým uvolňováním 1krát denně, ráno nebo večer, s jídlem nebo bez jídla. Tobolky se nemají otevírat ani rozkousat, ale mají se polykat celé a zapíjet dostatečným množstvím tekutiny. Pokud se při akutním onemocnění dýchacích cest příznaky během 5 dnů nezlepší nebo se zhoršují, je třeba vyhledat lékaře. Bez porady s lékařem se přípravek nemá užívat déle než 10 dnů. Dlouhodobé užívání u chronických onemocnění je možné pouze po poradě s lékařem. Pokud užijete více tobolek, než jste měl(a), požádejte o radu lékaře nebo lékárníka. Jestliže zapomenete užít dávku, vezměte ji, jakmile si vzpomenete, a následující dávku nezdvojnásobujte.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mucosolvan Long Effect 75mg cps.pro.20 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater. Jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a). Podávání společně s antibiotiky amoxicilin, cefuroxim a erythromycin vede ke zvýšení koncentrace antibiotik v hlenu. Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léky. Na základě dat získaných po uvedení na trh neexistuje žádný důkaz o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale studie hodnotící tyto účinky nebyly provedeny.

Možné nežádoucí účinky

Častým nežádoucím účinkem je pocit na zvracení. Méně často se mohou objevit průjem, zvracení, trávicí potíže a bolest břicha. Vzácně se může vyskytnout vyrážka, kopřivka nebo reakce z přecitlivělosti. Není známo, jak často se vyskytují anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, svědění a závažné nežádoucí kožní reakce včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé. Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. V těhotenství se užívání nedoporučuje, zejména v prvních 3 měsících. Protože se ambroxol-hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka, nedoporučuje se, aby přípravek užívaly kojící matky.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Tvrdé želatinové neprůhledné tobolky mají bílý potisk „MUC 01“ na červenohnědé vrchní části a béžovoranžovou spodní část. Tobolky obsahují nažloutlé pelety. Velikost balení je 10, 20, 50 a 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.