Paramax Rapid 1g por.tbl.nob.15x1000mg

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Paramax Rapid 1g por.tbl.nob.15x1000mg používá

• Tlumí bolest a snižuje horečku.
• Používá se při bolestech hlavy včetně migrény, zad, zubů, při bolestivé menstruaci, při bolesti svalů a kloubů a při bolesti v krku při chřipce a nachlazení.
• Je určen pro dospívající starší 15 let a dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je paracetamolum 1 g v jedné tabletě. Pomocnými látkami jsou povidon, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, kyselina stearová 50% a magnesium-stearát.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Paramax Rapid 1g por.tbl.nob.15x1000mg používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku, pokud trpíte závažným jaterním onemocněním nebo žloutenkou, nebo pokud trpíte závažnou hemolytickou anemií. Bez doporučení lékaře jej neužívejte, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo trpíte jaterním onemocněním a/nebo užíváte jakákoliv léčiva obsahující paracetamol. U nemocných se změnami jaterních funkcí a u pacientů, kteří užívají dlouhodobě vyšší dávky paracetamolu, se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů; pacienti se sníženou funkcí ledvin musí užívat nižší dávky určené lékařem. Při léčbě perorálními antikoagulancii a současném podávání vyšších dávek paracetamolu je nutná kontrola krevní srážlivosti a pacienti s deficitem enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy mohou přípravek užívat pouze po poradě s lékařem. Okamžitě informujte lékaře, pokud trpíte závažnými onemocněními včetně těžké poruchy funkce ledvin nebo sepsí, nebo trpíte podvýživou či chronickým alkoholismem, nebo pokud užíváte současně flukloxacilin; při dlouhodobém užívání paracetamolu v pravidelných dávkách nebo při užívání společně s flukloxacilinem byl hlášen závažný stav zvaný metabolická acidóza, jejíž příznaky mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení.

Další léčivé přípravky a Paramax Rapid 1g por.tbl.nob.15x1000mg

Účinky přípravku a jiných současně používaných přípravků se mohou vzájemně ovlivňovat, proto informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Informujte svého lékaře zejména pokud užíváte warfarin, metoklopramid, domperidon, rifampicin, chloramfenikol, kyselinu acetylosalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky, probenecid, fenobarbital, fenytoin, lamotrigin, zidovudin, isoniazid, karbamazepin, cholestyramin, jiné léky obsahující paracetamol nebo flukloxacilin (vzhledem k závažnému riziku metabolické acidózy, která musí být urychleně léčena).

Paramax Rapid 1g por.tbl.nob.15x1000mg s jídlem a pitím

Během užívání přípravku se nesmí konzumovat alkoholické nápoje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospívající starší 15 let a dospělé. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pokud je to nutné, můžete jej v průběhu těhotenství užívat, přičemž máte užívat co nejnižší možnou dávku, která zmírní bolest a/nebo horečku, a užívat ji po co nejkratší možnou dobu; pokud se bolest a/nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete přípravek užívat častěji, obraťte se na svého lékaře/svou porodní asistentku. V období kojení je podávání přípravku možné pouze 1 den, dále pouze po poradě s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Ovlivnění pozornosti při řízení a obsluze strojů je nepravděpodobné.

Jak se Paramax Rapid 1g por.tbl.nob.15x1000mg používá

Dospívající od 15 let a dospělí užívají 1/2 tablety až 1 tabletu (500–1000 mg) podle potřeby 1–4krát denně; jednotlivou dávku 1000 mg mohou užívat osoby s tělesnou hmotností vyšší než 60 kg a pro osoby s tělesnou hmotností do 60 kg je vhodná jednotlivá dávka 1/2 tablety (500 mg). Časový odstup mezi dávkami je nejméně 4 hodiny u dospělých a 4–6 hodin u dospívajících a maximální denní dávka je 4 g paracetamolu (4 tablety). Nepřekračujte doporučené dávkování, protože užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater; při onemocnění ledvin je nutné se o užívání poradit s lékařem, který upraví dávkování. Pokud nedojde do 3 dnů ke zlepšení příznaků (horečka, bolest) nebo se obtíže zhorší, vyskytnou se nové příznaky nebo neobvyklé reakce, poraďte se o další léčbě s lékařem; bez porady s lékařem užívejte proti bolesti nejdéle 7 dnů. Při předávkování nebo při náhodném požití dítětem vyhledejte neprodleně lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a vezměte s sebou příbalovou informaci, případně zbylé tablety. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojujte následující dávku, užijte obvyklou dávku, jakmile si vzpomenete, a pak pokračujte v obvyklém dávkování v uvedených časových odstupech.

Možné nežádoucí účinky

Paracetamol při dodržování doporučeného dávkování vyvolává nežádoucí účinky jen vzácně. Vzácně se mohou objevit mírné nežádoucí účinky ze strany trávicího traktu (pocit na zvracení, zvracení) a zvýšené hodnoty jaterních enzymů; velmi vzácně alergická kožní reakce (zarudnutí až kopřivka), poruchy krvetvorby (snížení počtu krevních destiček a/nebo bílých krvinek), hemolytická anemie, bronchospazmus nebo anafylaktický šok, závažné kožní reakce a poškození jater. Není známo, jak často se může vyskytnout metabolická acidóza u pacientů s těžkým onemocněním, kteří užívají paracetamol. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Paramax Rapid 1g por.tbl.nob.15x1000mg uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru, obalu na tablety a krabičce za „Použitelné do:“, přičemž doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevýhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

PARAMAX Rapid 1 g jsou bílé podlouhlé bikonvexní tablety s půlicí rýhou na obou stranách; délka tablety je 22,5 mm a šířka 9 mm a tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Velikost balení je 5 nebo 15 tablet a tablety jsou zabaleny v blistru nebo v obalu na tablety. Držitelem rozhodnutí o registraci je Vitabalans Oy, Hämeenlinna, Varastokatu 8, Finsko, a výrobcem je Vitabalans Oy, Varastokatu 7–9, Hämeenlinna 13500, Finsko. Příbalová informace byla naposledy schválena 15. 1. 2025 a další informace lze získat u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Vitabalans CZ, s.r.o., Na sádce 446/2, 149 00 Praha 4, Česká republika.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.